dichloro(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II) | 131220-49-0

• 英文名称: dichloro(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II)
• 英文别名: [(η6-mesitylene)OsCl2(P(Pr-i)3]
• CAS: 131220-49-0
• 化学式: C₁₈H₃₃Cl₂OsP
• 分子量: 541.54
• InChiKey: RQBXKYISUAQXJU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II) 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到chloro(hydrido)(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  Vinlyliden-Übergangsmetallkomplexe：XV。氢-，羧-，羰基和乙烯基-Liganden-Osmiumkomplexe mit

  摘要：

  由[（Mes）OsCl 2 ] n（1）和配体L以优异的收率制备了（Mes）Os（L）Cl 2（L = MeCN，PPh 3，PMe t Bu 2）配合物。1与1的反应过量CH 3 CO 2 Ag或CF 3 CO 2的Ag通向二的形成（羧酸根）锇化合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）（η 1 -O 2 CCH 3）和（MES） OS（η 2 -O 2 CCF 3）（η1 -O 2 CCF 3）。的治疗1用乙酸银等摩尔量给出了复合物（MES）OS（η 2 -O 2 CCH 3）氯。通过（Mes）Os（L）Cl 2通过三种不同的途径获得单氢化合物（Mes）OsH（L）Cl（L = PMe 3 .P i Pr 3，PPh 3，DMSO）。（Mes）OsH 2（PMe 3）与HBF 4在-78°C的乙醚中反应，得到阳离子[（Mes）OsH 3（PMe 3）] +的BF 4盐根据T 1值>

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86154-i
• 作为产物：
  描述：

  {(mesitylene)Os(II)(methylamido)(triisopropylphosphane)}hexafluorophosphate 在 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到dichloro(η-mesitylene)(triisopropylphosphine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  Daniel, Thomas; Mahr, Norbert; Werner, Helmut, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 6, p. 1403 - 1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of Neutral and Cationic Areneosmium(II) Complexes with Diarylcarbenes as Ligands
  作者：Birgit Weberndörfer、Gerhard Henig、D. C. R. Hockless、Martin A. Bennett、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0207109

  日期：2003.2.1

  (38). The bis(trifluoroacetato) derivatives 14, 15, and 17 react in acetone with water to afford the diaryl(carbonyl)osmium(II) complexes [(η6-mes)OsR2(CO)] (39−41). On the basis of a labeling experiment, a mechanism for this unusual C−C cleavage reaction is proposed. The reaction of the dichloro compounds 28 and 29 with PPh3 in the presence of AgPF6 gives the cationic carbene complexes [(η6-mes)OsCl(PPh3)(CR2)]PF6

  虽然双核化合物[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（μ-Cl）的] 2（2）和[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（μ-Cl）的] 2（3），由[（η制备6 -Mes）OSCL（η 3 -C 3 H ^ 5）]（1）和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯，可用于锇卡宾合成不适合的前体，双（trifluoroacetato）衍生物[（η 6-arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（κ 2 -O 2 CCF 3）]（4，9，10）是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2，得到半夹心型配合物[（η 6 -arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 } 2（CR 2）]（11 - 17）的好优异的产量。双（tOSylato）锇（II）的化合物[（η
• Sodium oximates as starting materials for the synthesis of half-sandwich-type arene(oximato) and arene(azavinylidene) osmium complexes
  作者：H. Werner、T. Daniel、M. Müller、N. Mahr

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06010-t

  日期：1996.4

  The reaction of [C6H6OsI2((PPr3)-Pr-i)] (1) with Na[ON=CR(2)](R(2)=Ph(2), Me(2), C(CH2)(5)) in the presence of KPF6 leads to the formation of the oximato osmium(II) complexes [C6H6Os(eta(2)-ON=CR(2))((PPr3)-Pr-i)]PF6 (6, 7, 8b) in almost quantitative yield. The mesitylene compounds [(mes)Os(eta(2)-ON=CR'R '')(PR(3))]PF6 (9-14) have been prepared similarly using [(mes)OsCl2(PR(3))] (3-5) as starting materials. The synthesis of [C6H6Os(eta(2)-ON=CMe(t)Bu)((PPr3)-Pr-i)]PF6 (17) has been achieved from [C6H6OsCl2((PPr3)-Pr-i)] (16) which in turn is prepared from [C6H6Os(eta(2)-O2C=O)((PPr3)-Pr-i)] (15) and excess Me(3)SiCl. Reaction of 1, [C6H6OsI2(PMe(t)Bu(2))] (2) and 3 (PR(3) = (PPr3)-Pr-i) with Na[ON=CMe(t)Bu] in the presence of KPF6, in methanol as solvent, unexpectedly yields the azavinylidene complexes [(arene)Os(=N=CMe(t)Bu)(PR(3))]PF6 (18b, 19, 20). The X-ray structural analysis of 18b reveals the presence of a nearly linear Os-N-C fragment with an Os-N distance that is in agreement with typical osmium-nitrogen double bond lengths. Related azavinylideneosmium compounds [(arene)Os(=N=CR'R '')(PR(3))]PF6 (21-26) have been obtained on treatment of the corresponding oximato complexes 7, 10 or 14 with either HN=CR'R '' or, for R'=H and R ''=Ph, the trimethylsilyl derivative.
• Daniel, Thomas; Knaup, Wolfgang; Dziallas, Michael, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 1981 - 1994
  作者：Daniel, Thomas、Knaup, Wolfgang、Dziallas, Michael、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Bennett, Martin A.; Weerasuria, A. Mala M., Journal of Organometallic Chemistry, 1990, vol. 394, p. 480 - 514
  作者：Bennett, Martin A.、Weerasuria, A. Mala M.

  DOI：——

  日期：——
• Daniel, Thomas; Müller, Michael; Werner, Helmut, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 16, p. 3118 - 3120
  作者：Daniel, Thomas、Müller, Michael、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——