[Rh(P(i-Bu)2(t-Bu))2((hydride)3B(trimethylamine))][B(C6H3(CF3)2)4] | 1246566-44-8

• 英文名称: [Rh(P(i-Bu)2(t-Bu))2((hydride)3B(trimethylamine))][B(C6H3(CF3)2)4]
• 英文别名: [Rh(P(i-Bu)2(t-Bu))2(η2-(H3B*NMe3))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]；[Rh(P(tBu)(iBu)2)2(η2-H3BNMe3)][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]
• CAS: 1246566-44-8
• 化学式: C₂₇H₆₆BNP₂Rh*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1443.71
• InChiKey: YDXKCYWCMWNBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 [Rh(P(i-Bu)2(t-Bu))2((hydride)3B(trimethylamine))][B(C6H3(CF3)2)4] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Rh(P(i-Bu)2(t-Bu))2((hydride)2B(2-tert-butylethyl)(trimethylamine))][B(C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  [Rh（PR 3）2 ] +片段催化的胺-硼烷对烯烃进行氢硼化。机械原理和串联硼氢化/脱氢†

  摘要：

  催化硼氢化 叔丁基乙烯使用H 3 B·NMe 3得到RH 2 B·NMe 3。在温和条件下使用H 3 B·NMe 2 H串联硼氢化/发生脱氢偶联，生成R 2 B NMe 2（R = H，CH 2 CH 2吨Bu）。

  DOI：

  10.1039/c1dt10819k
• 作为产物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 、 [Rh(P(i-Bu)2(t-Bu))2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 在 (CH₃)3CCHCH₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Rh(P(i-Bu)2(t-Bu))2((hydride)3B(trimethylamine))][B(C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  [Rh（PR 3）2 ] +片段催化的胺-硼烷对烯烃进行氢硼化。机械原理和串联硼氢化/脱氢†

  摘要：

  催化硼氢化 叔丁基乙烯使用H 3 B·NMe 3得到RH 2 B·NMe 3。在温和条件下使用H 3 B·NMe 2 H串联硼氢化/发生脱氢偶联，生成R 2 B NMe 2（R = H，CH 2 CH 2吨Bu）。

  DOI：

  10.1039/c1dt10819k

文献信息

• Reversible C–H activation of a PtBuiBu2 ligand to reveal a masked 12 electron [Rh(PR3)2]+ cation
  作者：Laura J. Sewell、Adrian B. Chaplin、Joseph A. B. Abdalla、Andrew S. Weller

  DOI：10.1039/c0dt00449a

  日期：——

  [Rh(PtBuiBu2)2][BArF4], formed by removal of H2 from [RhH2(PtBuiBu2)2][BArF4], is in rapid equilibrium between C–H activated Rh(III) isomers, but reacts as a masked 12-electron [Rh(PtBuiBu2)2]+ Rh(I) cation.

  [Rh(PtBuiBu2)2][BArF4]通过从[RhH2(PtBuiBu2)2][BArF4]中移除H2形成，在C-H活化的Rh(III)异构体之间处于快速平衡状态，但作为被屏蔽的12电子[Rh(PtBuiBu2)2]+ Rh(I)阳离子发生反应。