| 66672-68-2

• CAS: 66672-68-2
• 化学式: C₆H₃MnO₅S
• 分子量: 242.091
• InChiKey: RRABAOBSQSPHOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 H₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Insertion of manganese into a C–S bond of dibenzothiophene: a model for homogeneous hydrodesulfurization

  摘要：

  Mn(CO)3+ 与二苯并噻吩碳环的配位激活了 CâS 键的还原裂解，产生了一种新的四锰金属硫环 5，它与 H2 反应形成了一种含有桥接氢化物和硫酸盐配体的二锰配合物 9；5 的甲基化和随后的氢化导致二苯并噻吩脱硫并形成 [Mn(CO)5(SMe)]。

  DOI：

  10.1039/a706096c

文献信息

• Models for the Homogeneous Hydrodesulfurization of Benzothiophenes. Carbon−Sulfur Bond Cleavage, Hydrogenolysis, and Desulfurization Reactions Mediated by Coordination of the Carbocyclic Ring to Manganese and Ruthenium
  作者：Xiao Zhang、Conor A. Dullaghan、Eric J. Watson、Gene B. Carpenter、Dwight A. Sweigart

  DOI：10.1021/om9800086

  日期：1998.5.1

  complexes (12a−c), which have a Mn(CO)4 moiety inserted into the C(aryl)−S bond. Reduction of (η6-benzothiophene)Ru(C6Me6)2+ in the presence of CO and (η6-1-Me-naphthalene)Mn(CO)3+ affords an analogous cationic bimetallic (15), which is converted to a neutral cyclohexadienyl complex (16) by hydride addition to the carbocyclic benzothiophene ring. The sulfur atom in the metallathiacyclic ring in 12 and

  一系列（η的化学还原6苯并噻）的Mn（CO）3种+复合物（10A - ç CO下），得到中性二锰metallathiacyclic复合物（12A - Ç），其具有的Mn（CO）4插入到C部分（芳基）-S键。（η还原6苯并噻）的Ru（C 6我6）2+在CO的存在和（η 6 -1- ME-萘）的Mn（CO）3 +，得到类似的阳离子的双金属（15），这是转化为中性环己二烯基络合物（16）通过将氢化物加成到碳环苯并噻吩环上。在metallathiacyclic环中的硫原子12和16是亲核的，与亲电子发生反应的CF 3 SO 3 Me中，HBF 4，和W（CO）5（THF），得到配合物，例如6，14，和17。用H 2处理12会导致Mn-Cσ键氢解并形成双金属Mn 2（CO）8（H）（SCH CHPh）（8），它包含Mn-Mn键和桥接氢化物和硫醇盐配体。反应6和17与H 2导致苯并噻吩脱硫并形成Mn（CO）5