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1-(dimethylamino)-2-acetoxy-3-phenoxypropane
1-(dimethylamino)-2-acetoxy-3-phenoxypropane | 73687-90-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(dimethylamino)-2-acetoxy-3-phenoxypropane
英文别名
2-(Dimethylamino)-1-(phenoxymethyl)ethyl acetate;[1-(dimethylamino)-3-phenoxypropan-2-yl] acetate
CAS
73687-90-8
化学式
C
13
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
TZPVGZTWEKVIBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.56
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
38.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
烯丙基苯基醚
、
二甲胺
生成
1-(dimethylamino)-2-acetoxy-3-phenoxypropane
参考文献:
名称:
钯促进烯烃的不对称氧化胺化在光学活性芳氧基丙醇胺合成中的应用
摘要:
使用旋光性的N-甲基-α-烯丙基乙胺作为胺亲核试剂,或使用旋光性的N,N-二甲基-α-苯基乙胺作为配体,钯对某些烯烃的氧化胺化反应可产生旋光性的氨基醇衍生物,旋光产率为3-60 %。芳基醚的氧化作用产生了光学活性的1-氨基-3-芳氧基-丙烷-2-醇衍生物,它们是重要的β受体阻滞剂。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86989-0
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文献信息
Synthesis of aryloxypropanolamines via a palladium-promoted oxyamination
作者:
Jan E. Baeckvall、Styrbjoern E. Bystroem
DOI:
10.1021/jo00345a046
日期:
1982.3
Stereospecific palladium-promoted oxyamination of alkenes
作者:
Jan E. Baeckvall、Eva E. Bjoerkman
DOI:
10.1021/jo01302a028
日期:
1980.7
BAECKVALL, J. -E.;BYSTROEM, S. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1126-1128
作者:
BAECKVALL, J. -E.、BYSTROEM, S. E.
DOI:
——
日期:
——
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