| 172924-51-5

• CAS: 172924-51-5；96293-19-5
• 化学式: C₂₇H₂₆N₃NiO₃
• 分子量: 499.212
• InChiKey: SYDQHMGIKWHKCH-GJFSDDNBSA-M

物化性质

• 熔点：
  219-221 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P272,P260,P270,P202,P201,P264,P280,P284,P302+P352,P308+P313,P362+P364,P304+P340,P333+P313,P405
• 危险性描述：
  H372,H317,H334,H350

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of ω-borono-α-amino acids † as active-site probes of arginase and nitric oxide synthases

  摘要：

  根据一般方法合成了各种链长的对映体纯α-硼-α-氨基酸，涉及烯基和炔基溴与衍生自甘氨酸和(S)-2-[Nâ的希夫碱的NiII络合物的缩合。 2-(N-苄基脯氨酰)氨基]二苯甲酮，中间体α-不饱和α-氨基酸与二异蒎蒎基硼烷的硼氢化，并用乙醛氧化。其中一些化合物可作为大鼠肝脏和小鼠巨噬细胞精氨酸酶的有效抑制剂，表明 B(OH)2 和 α-氨基酸基团之间的距离是它们与精氨酸酶相互作用的关键决定因素。相反，它们对神经元和诱导型 NO 合酶没有影响。

  DOI：

  10.1039/a908140b