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RuCl3(2,6-di(imidazol-2-yl)pyridine) | 1241431-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
RuCl3(2,6-di(imidazol-2-yl)pyridine)
英文别名
[Ru(H2L2)Cl3]
RuCl3(2,6-di(imidazol-2-yl)pyridine)化学式
CAS
1241431-26-4
化学式
C11H9Cl3N5Ru
mdl
——
分子量
418.655
InChiKey
TVRQCCTVNGXKHB-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RuCl3(2,6-di(imidazol-2-yl)pyridine) 、 potassium [13C]cyanide 在 Zn 作用下, 以 氢氧化钾 为溶剂, 生成 K[Ru([(13)C]cyanide)3(2,6-di(imidazol-2-yl)pyridine)]
    参考文献:
    名称:
    Acceleration of Nucleophilic CH Activation by Strongly Basic Solvents
    摘要:
    (IPI)Ru(II)(OH)(n)(H2O)(m), where IPI is the NNN-pincer ligand, 2,6-diimidizoylpyridine, is shown to catalyze H/D exchange between hydrocarbons and strongly basic solvents at higher rates than in the case of the solvent alone. Significantly, catalysis by 2 is accelerated rather than inhibited by increasing solvent basicity. The evidence is consistent with the reaction proceeding by base modulated nucleophilic CH activation.
    DOI:
    10.1021/ja102518m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Acceleration of Nucleophilic CH Activation by Strongly Basic Solvents
    摘要:
    (IPI)Ru(II)(OH)(n)(H2O)(m), where IPI is the NNN-pincer ligand, 2,6-diimidizoylpyridine, is shown to catalyze H/D exchange between hydrocarbons and strongly basic solvents at higher rates than in the case of the solvent alone. Significantly, catalysis by 2 is accelerated rather than inhibited by increasing solvent basicity. The evidence is consistent with the reaction proceeding by base modulated nucleophilic CH activation.
    DOI:
    10.1021/ja102518m
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文献信息

  • 近红外发光钌配合物的制备及应用
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN110511249B
    公开(公告)日:2020-10-30
    本发明公布了一个溶性好的双核配合物的制备方法及其pH响应的近红外发光和单线态氧产生性质。
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