tetracarbonyl-1-nitroso-naphtholato-N,O-rhenium(I) | 879410-86-3

• 英文名称: tetracarbonyl-1-nitroso-naphtholato-N,O-rhenium(I)
• 英文别名: cis-[η2-[N,O-C10H6NO(O)]Re(CO)4]
• CAS: 879410-86-3
• 化学式: C₁₄H₆NO₆Re
• 分子量: 470.412
• InChiKey: NHIYDWSCFBXWAY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 1-亚硝基-2-萘酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetracarbonyl-1-nitroso-naphtholato-N,O-rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  1-Nitroso-2-naphthol 对羰基配合物 XRe(CO)5 (X = Cl, Br, I) 的反应性：顺式-[η2-{N,O-C10H6ON(O)}Re(CO)4 的分子结构] andfac-[η2-{N,O-C10H6ON(H)}Re(CO)3X]

  摘要：

  卤代络合物 (CO)5ReX (1a–c) (X = Cl, Br, I) 与 1-亚硝基-2-萘酚 C10H6N(O)OH (2) 在回流 CH2Cl2 中反应得到取代产物 cis-(CO )4Re{C10H6ON(O)} (3) 通过 HX 和 CO 消除，收率良好。化合物 3 通过二齿螯合配体通过亚硝基的 N 原子和萘基的 O 原子与 Re 中心配位。然而，在回流甲苯中的相同反应并未消除 HX，而是形成了 fac-(CO)3XRe{C10H6ON(H)} (4-6) 配合物，其中包含稀有的 N,O 螯合配体 1 ,2-萘醌-2-亚胺。2 的亚硝基功能已通过分子间氧化还原过程还原为亚胺功能，这通过检测反应过程中产生的 CO2 得到证实。新化合物 3-6 已通过 IR、1H 和 13C NMR、UV/Vis 和质谱进行表征，以及通过 X 射线结构分析。ReI 中心显示出 CO 和 X（4-6

  DOI：

  10.1002/ejic.200500311