7-ferrocenyl-8H-imidazo[4,5-e]-2,1,3-benzothiadiazole | 1202006-49-2

• 英文名称: 7-ferrocenyl-8H-imidazo[4,5-e]-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 7-ferrocenyl-8-H-imidazo[4,5-e]-2,1,3-benzothiazole
• CAS: 1202006-49-2
• 化学式: C₁₇H₁₂FeN₄S
• 分子量: 360.222
• InChiKey: MBEYWDXBHBWFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ferrocenyl-8H-imidazo[4,5-e]-2,1,3-benzothiadiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-ferrocenyl-4,5-diamino-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  制备和富氮二茂铁-咪唑-喹喔啉的传感特性与吡咯环黑社会装饰†

  摘要：

  富氮二茂铁-咪唑-喹喔啉的合成和传感特性三元组1的装饰具有两个吡咯环已被描述。由于其双中心性质，该分子表现为对镍离子对受体2+阳离子和ACO -阴离子，虽然无论是离散的离子的非亲合性是观察。它还显示了与离子对的协同AND识别相一致的稀有特性。因此，该受体示出了用于结合ACO重要的增强-阴离子，当它是共同绑定到汞2+阳离子，而观察到由阴离子的游离受体没有亲和性。

  DOI：

  10.1039/c6dt03667h
• 作为产物：
  描述：

  Pb(7-ferrocenyl-8H-imidazo[]-2,1,3-benzothiadiazole)(2+) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 7-ferrocenyl-8H-imidazo[4,5-e]-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroditopic ligands based on ferrocenyl benzimidazoles fused to an additional diaza heterocyclic ring system

  摘要：

  报道了基于二茂铁的异二位受体的合成，其中二茂铁部分连接至咪唑并[4,5-e]苯并噻二唑或咪唑并[4,5-f]喹喔啉。由于氧化还原活性二茂铁单元和作为阴离子和金属阳离子双重结合位点的多氮杂芳环系统的存在，这些富氮二茂铁衍生物表现出显着的离子传感特性。它们在与金属阳离子络合时表现出氧化波的阳极位移（ΔE1/2 = 67–200 mV），并在存在 F− 和 HP2O73− 的情况下表现出强阴极位移（ΔE1/2 = -82 至 -100 mV）阴离子。对于测试的 Zn2+、Cd2+、Hg2+ 和 Pb2+ 金属阳离子，吸收光谱的变化伴随着显着的颜色变化，这使得“肉眼”检测成为可能。

  DOI：

  10.1039/b915627e

文献信息

• Ferrocenylbenzobisimidazoles for Recognition of Anions and Cations
  作者：María Alfonso、Alberto Tárraga、Pedro Molina

  DOI：10.1021/ic400365c

  日期：2013.7.1

  The preparation of 2,7-disubstituted benzobisimidazoles decorated with substituents displaying different electrooptical properties is described. The presence of reclox, chromogenic, and fluorescent groups at the heteroaromatic core, which acts as ditopic binding site, made these receptors potential candidates as multichannel probes for ions. The triad 4 behaves as a selective redox and fluorescent chemosensor for HSO4- and Hg2+ ions, whereas receptor 5 acts as a redox and chromogenic chemosensor molecule for AcO- and SO42- anions. The change in the absorption spectra is accompanied by a color change from yellow to orange, while sensing of Zn2+, Hg2+ and Pb2+ cations is carried out only by electrochemical techniques. Receptor 6 exhibits a remarkable cathodic shift of the oxidation wave only in the presence of AcO-, H2PO4-, and HP2O73- anions, whereas addition of Pb2+ induces an anodic shift. A new low energy band in the absorption spectra, which is responsible for the color change from colorless to pale yellow, and an important increase of the monomer emission band is observed only in the presence of H2PO4-, and HP2O73- anions. The most salient feature of the receptor 6 is its ability to act as a multichannel (redox, chromogenic, and fluorescent) Chemodosimeter for Cu2+, and Hg2+ metal cations.