{MoI2(CO)(acetonitrile)(η2-PhC2Ph)2} | 106151-39-7

• 英文名称: {MoI2(CO)(acetonitrile)(η2-PhC2Ph)2}
• 英文别名: (acetonitrile)(η2-PhCCPh)2 diiodomonocarbonylmolybdenum(II)
• CAS: 106151-39-7；111187-47-4
• 化学式: C₃₁H₂₃I₂MoNO
• 分子量: 775.279
• InChiKey: BLAWGDPHUATFDN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {MoI2(CO)(acetonitrile)(η2-PhC2Ph)2} 在 PPh₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到MoI2(CO)(PPh3)(η2-PhC2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Elaine M.; Baker, Paul K.; Harman, Mary E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 295 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {molybdenum(μ-I)I(CO)(acetonitrile)(η2-PhC2Ph)}2 、 二苯基乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {MoI2(CO)(acetonitrile)(η2-PhC2Ph)2}
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Elaine M.; Baker, Paul K.; Fraser, Stuart G., Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterisation of the bidentately attached linear triphos complexes [MXY(CO)(L-P,P′)(η2-RC2R)] {M=Mo, W; X, Y=Cl, Br, I; L=PhP(CH2CH2PPh2)2; R=Me, Ph}. X-ray crystal structures of [WX2(CO)(L-P,P′)(η2-PhC2Ph)] (X=Br and I) and [MoI2(O){Ph2P(CH2)2PPh(CH2)2POPh2-P,P′,O}]
  作者：Paul K Baker、Michael G.B Drew、Margaret M Meehan、John Szewczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01153-x

  日期：1999.5

  Reaction of equimolar quantities of [MXY(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2] and L L=PhP(CH2CH2PPh2)2} in CH2Cl2 at room temperature gives the bidentately coordinated triphos complexes [MXY(CO)(L-P,P′)(η2-RC2R)] (M=Mo, X=Y=I, R=Me or Ph; M=W, X=Y=Br, R=Me or Ph; M=W, X=Br, Cl, Y=I, R=Me or Ph) (1–8) in high yield. The molecular structures of [WX2(CO)(L-P,P′)(η2-PhC2Ph)] (X=Br, I) have been determined crystallographically

  [MXY（CO）（NCMe）（η的等摩尔量的反应2 -RC 2 R）2 ]和L L = PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2 }在CH 2氯2在室温下使双齿协调三膦配合物[MXY（CO）（L- P，P '）（η 2 -RC 2 R）]（M =钼，X = Y = I，R = Me或Ph值; M = W，X = Y = Br，R = Me或Ph； M = W，X = Br，Cl，Y = I，R = Me或Ph）（1–8），高收率。的[WX的分子结构2（CO）（L- P，P '）（η 2 -PhC 2Ph]]（X = Br，I）在晶体学上已经确定并且是等效的。两种配合物中钨原子的配位几何结构都扭曲了八面体，三面体配体中的两个相邻磷原子占据了赤道平面，一个卤化物和一个羰基配体占据了轴向位置，而二苯基乙炔和另一个卤化物原子占据了轴向位置。在13 WBR的C-NMR谱2（CO）（L- P，P '）η
• Halocarbonyl alkyne complexes of molybdenum (II) : crystal structures of [MoI2 (CO) (NCMe) (η2-RC2R) 2] (R=Me and Ph) and [MoI2 (CO) (5,6-Me2-1,10-phen) (η2-PhC2Ph) ]
  作者：Nicholas G. Aimeloglou、Paul K. Baker、Margaret M. Meehan、Michael G.B. Drew

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00132-6

  日期：1998.9

  2] with RC2R′ in CH2Cl2 at room temperature gave the bis (alkyne) complexes [MoXX′ (CO) (NCMe) (η2-RC2R′) 2] (X=X′=I, R=R′=Me; X=X′=Br, R=R′=Me, Ph; X′=I, X=Cl, Br, R=R′=Me, Ph) (1→7) in high yield. The molecular structures of [MoI2 (CO) (NCMe) (η2-RC2R) 2] (R=Me, Ph) have been determined by X-ray crystallography. The two structures are very similar, with the two alkyne ligands cis- and parallel to

  [MoXX'（CO）的反应3（NCMe）2 ]与RC 2在CH R' 2氯2在室温下，得到双（炔）络合物[MoXX'（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 - [R '）2 ]（X = X'= I，R = R'= Me; X = X'= Br，R = R'= Me，Ph; X'= I，X = Cl，Br，R = R' = Me，Ph）（1→7）的高收率。的[内政部的分子结构2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 R）2通过X射线晶体学测定]（R ＝ Me，Ph）。这两个结构非常相似，两个炔配体彼此顺式和平行，并与两个碘配体反式。一氧化碳和乙腈配体占据两个轴向位点。的治疗[内政部2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 PH）2 ]与L的等摩尔量∩ L 多对于R =苯基，L ∩ L = 5,6--ME 2 -1,10-苯，Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2 ; 对于R = Me，L∩L
• Synthesis, molecular structures, fluxional properties and catalytic activity of a series of alkyne complexes of molybdenum(II) and tungsten(II) containing phosphite donor ligands
  作者：Paul K. Baker、Michael G. B. Drew、Deborah S. Evans、Archie W. Johans、Margaret M. Meehan

  DOI：10.1039/a902224d

  日期：——

  the crystallographically characterised complexes [MoI2(CO)(NCMe)P(OPh)3}(η2-R′C2R″)] (R′ = R″ = Me or Ph; R′ = Me, R″ = Ph) which have five different ligands attached in a pseudo-octahedral arrangement. Reaction of [MI2(CO)(NCMe)(η2-R′C2R″)2] with two equivalents of P(OR)3 in diethyl ether at room temperature gave high yields of the bis(phosphite) complexes [MI2(CO)P(OR)3}2(η2-R′C2R″)] R = Ph, R′ = Me

  的治疗[内政部2（CO）（NCMe）（η 2 -R'C 2 R“）2 ]与一当量P（OPH）的3在得到晶体学表征配合物[内政部室温乙醚2（CO） （NCMe）P（OPH）3 }（η 2 -R'C 2 R“）（R'= R”= Me或Ph值; R'= Me中，R“=苯基），其具有连接在五个不同的配体伪八面体排列。的[MI反应2（CO）（NCMe）（η 2 -R'C 2 R“）2 ]与P（OR）的两个当量3在室温下在乙醚中，得到双（亚磷酸酯）络合物的高收率[ MI2（CO）P（OR） 3 } 2（η 2 -R'C 2 R“）] R =苯基，R'= Me中，R”=苯基（M =钼只）; M ＝ Mo或W，R ＝ Me，R′＝ R″ ＝ Me或Ph（仅M ＝ Mo），R′＝ Me，R″ ＝ Ph（仅M ＝ W）；R′＝ Me，R″ ＝ Ph（仅M ＝ W）；R ＝ Et，R′＝ R″ ＝ Me或Ph（仅M
• 2,2′:6′,2″-Terpyridine complexes of molybdenum(II) and tungsten(II). X-ray crystal structures of [MoI(CO)(terpy)(η2-PhC2Ph)]I and [WI(terpy)(η2-PhC2Ph)2]I·CDCl3
  作者：Nicholas Aimeloglou、Paul K. Baker、Michael G.B. Drew、Bjoern Glaeser、Fiona Holland、Margaret M. Meehan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00234-5

  日期：2000.6

  Equimolar quantities of [MI2(CO)3(NCMe)2] (M=Mo or W) and terpy (terpy=2,2′:6′,2″-terpyridine) react in CH2Cl2 at room temperature to give the cationic complexes [MI(CO)3(terpy)]I (1 and 2) in high yield. Treatment of [MoCl(GeCl3)(CO)3(NCMe)(PPh3)] with one equivalent of terpy affords [Mo(GeCl3)(CO)2(PPh3)(terpy)]Cl (3) in good yield. Reaction of [MI2(CO)(NCMe)(η2-RC2R)2](M=Mo, W; R=Ph; for M=W only, R=Me)

  等摩尔量的[MI 2（CO）3（NCMe）2 ]（M = Mo或W）和三联（terpy = 2,2'：6'，2''-三联吡啶）在室温下于CH 2 Cl 2中反应以高收率得到阳离子配合物[MI（CO）3（terpy）] I（1和2）。用一当量的叔丁基处理[MoCl（GeCl 3）（CO）3（NCMe）（PPh 3）]，可得到[Mo（GeCl 3）（CO）2（PPh 3）（terpy）] Cl（3）良好的状态屈服。的[MI反应2（CO）（NCMe）（η 2 -RC 2 R）2 ]（M = Mo，W; R = Ph;仅对于M = W，R = Me），在室温下在CH 2 Cl 2中具有等摩尔的叔丁基，得到阳离子络合物[MI（CO）（terpy）（ η 2 -RC 2 R）] I（4和5）或晶体学表征阳离子络合物[WI（三联吡啶）（η 2 -PhC 2 PH）2 ] I（6）。的等摩尔量[WI（CO）（三联吡啶）（η
• Poly(methimazolyl)borate Alkyne Complexes of Molybdenum and Tungsten
  作者：Anthony F. Hill、Never Tshabang、Anthony C. Willis

  DOI：10.1002/ejic.200700471

  日期：2007.8

  Synthetic routes are reported to complexes of the form [MI(alkyne)(CO)HnB(mt)4–n}] (mt = methimazolyl; n = 1, 2; M = Mo, W) through the reactions of alkyne complexes [WI2(HC≡CSiMe3)2(CO)2] or [MI2(RC≡CR)2(NCMe)(CO)] (M = Mo, W; R = Me, Ph) with the salts Na[HnB(mt)4–n].The derivative [MoI(PhC≡CPh)(CO)HB(mt)3}] reacts with Na[HB(mt)3] to provide the complex [Mo(PhC≡CPh)(CO)HB(mt)3}2] in which the

  通过炔配合物的反应，合成路线报告为 [MI(炔)(CO)HnB(mt)4–n}] (mt = methimazolyl; n = 1, 2; M = Mo, W) 形式的配合物[WI2(HC≡CSiMe3)2(CO)2] 或 [MI2(RC≡CR)2(NCMe)(CO)] (M = Mo, W; R = Me, Ph) 与盐 Na[HnB(mt )4–n]。衍生物[MoI(PhC≡CPh)(CO)HB(mt)3}]与Na[HB(mt)3]反应生成复合物[Mo(PhC≡CPh)(CO) HB(mt)3}2] 其中两个 HB(mt)3 配体采用不同的非互变配位模式，κ3-S,S',S" 和 κ1-S。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)