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Li2(bis(2-(dimethylamino)phenyl)amide)2 | 1033772-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Li2(bis(2-(dimethylamino)phenyl)amide)2
英文别名
——
Li2(bis(2-(dimethylamino)phenyl)amide)2化学式
CAS
1033772-46-1
化学式
C32H40Li2N6
mdl
——
分子量
522.592
InChiKey
PLWMPPCRLPPTEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Li2(bis(2-(dimethylamino)phenyl)amide)2 以 not given 为溶剂, 生成 [Pt(bis(2-(dimethylamino)phenyl)amide)(triflate)]
    参考文献:
    名称:
    钳型双(氨基)酰胺配体的Pd,Pt和Ru配合物†
    摘要:
    夹钳配体的改进合成 双[(2-二甲基氨基)苯基]胺(Me N 2 NH)的报道。Me N 2 N的Li络合物与合适的Pd,Pt和Ru前体反应生成相应的金属络合物。确定了Pd,Pt和Ru配合物的结构。Ru络合物在芳基和烷基酮的催化转移氢化中显示出活性。
    DOI:
    10.1039/c1dt10195a
  • 作为产物:
    描述:
    N1-(2-(二甲基氨基)苯基)-N2,N2-二甲基-1,2-苯二胺正丁基锂 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以85%的产率得到Li2(bis(2-(dimethylamino)phenyl)amide)2
    参考文献:
    名称:
    钳型双(氨基)酰胺配体的Pd,Pt和Ru配合物†
    摘要:
    夹钳配体的改进合成 双[(2-二甲基氨基)苯基]胺(Me N 2 NH)的报道。Me N 2 N的Li络合物与合适的Pd,Pt和Ru前体反应生成相应的金属络合物。确定了Pd,Pt和Ru配合物的结构。Ru络合物在芳基和烷基酮的催化转移氢化中显示出活性。
    DOI:
    10.1039/c1dt10195a
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文献信息

  • Nickel Complexes of a Pincer NN<sub>2</sub> Ligand: Multiple Carbon−Chloride Activation of CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> and CHCl<sub>3</sub> Leads to Selective Carbon−Carbon Bond Formation
    作者:Zsolt Csok、Oleg Vechorkin、Seth B. Harkins、Rosario Scopelliti、Xile Hu
    DOI:10.1021/ja8025938
    日期:2008.7.1
    lithium and nickel complexes, including Ni(II) methyl, ethyl, and phenyl complexes, were synthesized. The Ni(II) alkyl complexes react cleanly with alkyl halides including chlorides to form C-C coupled products and Ni(II) halides. More interestingly, the Ni(II) alkyls undergo unprecedented reactions with CH2Cl2 and CHCl3 to cleave all the C-Cl bonds and replace them with C-C bonds. The reactions are highly
    合成了一种新的钳型双(基)胺 (NN2) 配体及其配合物,包括 Ni(II) 甲基、乙基和苯基配合物。Ni(II) 烷基配合物与烷基卤化物(包括化物)完全反应,形成 CC 偶联产物和 Ni(II) 卤化物。更有趣的是,Ni(II) 烷基与 CH2Cl2CHCl3 发生前所未有的反应,裂解所有 C-Cl 键并用 CC 键取代它们。该反应具有高度选择性,并导致 与烷基格氏试剂的首次有效催化偶联。在几分钟内实现了 82% 的转化率和 47 的营业额。还实现了 CD2Cl2 和 1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷与 nBuMgCl 的偶联。初步的机理研究表明这些反应是一个自由基引发的过程。
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