[(η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)2ZrCl2] | 796096-86-1

• 英文名称: [(η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)2ZrCl2]
• 英文别名: (η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)2ZrCl2
• CAS: 796096-86-1
• 化学式: C₃₀H₃₈Cl₂Zr
• 分子量: 560.762
• InChiKey: HTLUIMIECAELSF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)2ZrCl2] 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到(η9-1,3-diisopropylindenyl)(η5-1,3-diisopropylindenyl)zirconium
  参考文献：
  名称：

  具有 η9 茚基配体的锆夹心配合物：用于锆茂介导的偶联反应的明确前体

  摘要：

  一系列可分离的、明确定义的双茚基锆夹心复合物，(eta(5)-C(9)H(5)-1,3-R(2))(eta(9)-C(9)H (5)-1,3-R(2))Zr（R = 甲硅烷基，烷基），已通过烷烃还原消除或碱金属还原合适的二卤化锆 (IV) 前体制备。这些衍生物中的两个，R = SiMe(2)CMe(3) 和 CHMe(2) 的晶体学表征揭示了茚基配体之一的前所未有的 eta(9) 协调。变温和 EXSY 核磁共振研究确定 eta(5) 和 eta(9) 环在溶液中迅速相互转化。夹心配合物是低价锆的有效来源，可在环境温度下与烯烃和炔烃快速反应。与双环戊二烯基化学相反，

  DOI：

  10.1021/ja045072v
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-C9H5-1,3-(CHMe2)2)2ZrCl2]
  参考文献：
  名称：

  具有 η9 茚基配体的锆夹心配合物：用于锆茂介导的偶联反应的明确前体

  摘要：

  一系列可分离的、明确定义的双茚基锆夹心复合物，(eta(5)-C(9)H(5)-1,3-R(2))(eta(9)-C(9)H (5)-1,3-R(2))Zr（R = 甲硅烷基，烷基），已通过烷烃还原消除或碱金属还原合适的二卤化锆 (IV) 前体制备。这些衍生物中的两个，R = SiMe(2)CMe(3) 和 CHMe(2) 的晶体学表征揭示了茚基配体之一的前所未有的 eta(9) 协调。变温和 EXSY 核磁共振研究确定 eta(5) 和 eta(9) 环在溶液中迅速相互转化。夹心配合物是低价锆的有效来源，可在环境温度下与烯烃和炔烃快速反应。与双环戊二烯基化学相反，

  DOI：

  10.1021/ja045072v

文献信息

• Synthesis and Characterization of Zirconium and Iron Complexes Containing Substituted Indenyl Ligands:  Evaluation of Steric and Electronic Parameters
  作者：Christopher A. Bradley、Samuel Flores-Torres、Emil Lobkovsky、Hector D. Abruña、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om0495675

  日期：2004.10.1

  Evaluation of the steric and electronic influence of a family of silyl- and alkyl-substituted indenyl ligands on zirconium and iron centers has been accomplished by a combination of X-ray diffraction, IR spectroscopy, solution NMR dynamics, and electrochemical measurements. Three tetrasubstituted, bis-indenyl zirconocene dichloride complexes have been characterized by X-ray diffraction and adopt a

  通过结合X射线衍射，IR光谱，溶液NMR动力学和电化学测量，完成了对甲硅烷基和烷基取代的茚基配体对锆和铁中心的空间和电子影响的评估。三种四取代的双茚基锆茂二氯化物络合物已通过X射线衍射进行了表征，并采用了gauche配体构象，从而使相邻环上的叔取代基之间的相互作用最小化。在两种相应的铁化合物中也观察到相似的固态构象。通过测量二羰基衍生物的CO拉伸频率，可以评估每个锆中心的电子环境。简单的感应效应控制着每个锆茂的电子性质，其中甲硅烷基是相对吸电子的，而烷基是供电子的。对于受阻最严重的二茂锆二羰基衍生物，通过红外光谱已检测到三个振动上不同的旋转异构体。通过类似温度的铁配合物系列通过可变温度NMR光谱学和电化学对这些立体电子参数的独立评估提供了茚基配体的相同相对顺序。