methyl copper hydride | 88778-41-0

• 英文名称: methyl copper hydride
• CAS: 88778-41-0
• 化学式: CH₄Cu
• 分子量: 79.5888
• InChiKey: ZOVNNVHOKGDDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl copper hydride 生成 methylcopper 、 铜 、 copper(I) hydride
  参考文献：
  名称：

  甲基铜氢化物CH3CuH的光化学：产物分布的波长依赖性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100347a032
• 作为产物：
  描述：

  铜 在 methane 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 methyl copper hydride
  参考文献：
  名称：

  Activation of methane with photoexcited metal atoms

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00544a054

文献信息

• Infrared spectra of CH3–MH, CH3–M, and CH3–MH− prepared via methane activation by laser-ablated Au, Ag, and Cu atoms
  作者：Han-Gook Cho、Lester Andrews

  DOI：10.1039/c0dt01827a

  日期：——

  Methane activation by laser-ablated, excited Group 11 metal atoms has been carried out, leading to generation of CH3–MH, CH3–M, and CH3–MH−, which are identified in the product infrared spectra on the basis of isotopic shifts and correlation with DFT calculated frequencies. The products reveal that C–H insertion by excited Au, Ag, and Cu readily occurs, and subsequent hydride-detachment or electron addition also follows. Each type of product has similar photochemical properties regardless of the metal. DFT computed energies reveal facile hydride dissociation and high electron affinities for the insertion complexes. The methyl metal species have the shortest C–M bonds, consistent with their highest calculated effective bond order, and the CH3–MH complexes have higher electron affinities than the metal atoms.

  通过激光溅射、激发态的第11族金属原子对甲烷进行活化反应，生成了CH3–MH、 –M和 –MH'，这些产物在红外光谱中根据同位素位移和与DFT计算频率的相关性得到了鉴定。产物表明，激发态的金、银和铜能够容易地进行C–H插入，随后发生氢化物脱离或电子添加。每种类型的产物都具有相似的光化学性质，不受金属种类的影响。DFT计算的能量表明，插入复合物的氢化物解离容易发生，且具有较高的电子亲和性。甲基金属物种的C–M键最短，与其计算出的最高有效键级一致，而 –MH复合物的电子亲和性高于金属原子。
• Isolation and characterization of copper methylene (CuCH2) via FTIR matrix isolation spectroscopy
  作者：Sou Chan Chang、Zakya H. Kafafi、Robert H. Hauge、W. Edward Billups、John L. Margrave

  DOI：10.1021/ja00249a013

  日期：1987.7

  The reactions of copper atoms with diazomethane in argon and nitrogen matrices at 12 K have been investigated. Fourier transform infrared studies show that copper atoms insert spontaneously into the CN bond of diazomethane in argon matrices to form unligated copper methylene, CuCH/sub 2/, and dinitrogen coordinated copper methylene, N/sub 2/CuCH/sub 2/. These two products are found to be photoconvertible;

  已经研究了铜原子与重氮甲烷在氩气和氮气基质中在 12 K 下的反应。傅里叶变换红外研究表明，铜原子自发插入氩基质中重氮甲烷的 CN 键，形成未连接的亚甲基铜 CuCH/sub 2/ 和二氮配位的亚甲基铜 N/sub 2/CuCH/sub 2/。发现这两种产品是可光转换的；配位的 N/sub 2/ 基团可以在大于或等于 400 nm 光解的 λ 光解和与 UV 光解的光缔合。类似的插入反应也发生在氮基质中；然而，只有 N/sub 2/CuCH/sub 2/ 被观察到并且协调的 N/sub 2/ 组不能被光解。铜-重氮甲烷复合物 Cu(CH/sub 2/N/sub 2/) 存在于氩和氮基质中。
• Absolute quantum yield for the photochemical activation of methane by excited-state copper atoms in solid methane
  作者：J. Mark Parnis、Geoffrey A. Ozin

  DOI：10.1021/j100324a053

  日期：1988.6