[Mo(CC6H4Me-4)(CO)2(κ3-HB(pyrazol-1-yl)3)] | 105473-25-4

• 英文名称: [Mo(CC6H4Me-4)(CO)2(κ3-HB(pyrazol-1-yl)3)]
• 英文别名: [Mo(CC6H4Me-4)(CO)2(κ(3)-HB(C3H3N2)3)]
• CAS: 105473-25-4
• 化学式: C₁₉H₁₇BMoN₆O₂
• 分子量: 468.134
• InChiKey: BBVQZDDDEZTGIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CC6H4Me-4)(CO)2(κ3-HB(pyrazol-1-yl)3)] 、 Ru(CO)2(C4H8O)(η(5)-7,8-C2B9H11) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[MoRu(μ-CC6H5Me-4)(CO)4(η(5)-7,8-C2B9H11)(κ(3)-HB(C3H3N2)3)]
  参考文献：
  名称：

  钌的碳硼烷配合物：双金属化合物的合成[MRU（μ-CC 6 H ^ 4 ME-4）（CO）4（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）{κ 3 -HB（PZ）3 }]（M = Mo或W）及其与硫和硒的反应† ，‡

  摘要：

  追加试剂的[Ru（CO）2（THF）（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）]（THF =四氢呋喃），以化合物[M（⋮CC 6 H ^ 4 ME-4）（ CO）2 { κ 3 -HB（PZ）3 }]（M = Mo或W，HB（PZ）3在CH =氢三（吡唑-1-基）borato）2氯2名得到，分别为双金属物种[ MRU（μ -CC 6 ħ 4 ME-4）（CO）4（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）{ κ 3 -HB（PZ）3 }]（M =钼（图4a）中，M = W（图4b））。这些复合物容易被包括thf在内的供体分子裂解，但是它们在CH 2 Cl 2或甲苯中是稳定的。X射线衍射研究确定的分子结构图4b和相关物种[WRU（μ -CC 6 ħ 4 ME-4）（CO）4（η 5 -7,8--C 2乙9 ħ 11）（η 5 -C 5 H 5）]（2b）。在这两个分子中，很长的Ru-W键（

  DOI：

  10.1021/om9806489
• 作为产物：
  描述：

  trans-Br(CO)4MoC-p-CH3C6H4 、 三吡唑啉基硼氢钾 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到[Mo(CC6H4Me-4)(CO)2(κ3-HB(pyrazol-1-yl)3)]
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 60. Di- and tri-metal compounds prepared from the metal alkylidyne complexes [W(CR)(CO)₂(η-C₅Me₅)](R = Me or C₆H₄Me-4) and [M(CR)(CO)₂{HB(pz)₃}][M = Mo, R = C₆H₄Me-4; M = W, R = Me; HB(pz)₃= hydrotris(pyrazol-1-yl)borate]

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9870001235

文献信息

• Metallathiirenes. 4.¹ Thioaroyl Complexes of Molybdenum(II) and Tungsten(II)
  作者：Darren J. Cook、Anthony F. Hill

  DOI：10.1021/om030261s

  日期：2003.8.1

  Synthetic routes to a range of thioaroyl complexes of tungsten and molybdenum are reported. Successive treatment of [M(CO)6] (M = Mo, W) with LiC6H4OMe-4·LiBr, (CF3CO)2O, and 2,2-bipyridyl (bipy) provides [M(⋮CC6H4OMe-4)Br(CO)2(bipy)], which react with methylthiirane to provide the thioaroyl complexes [M(η2-SCC6H4OMe-4)Br(CO)2(bipy)] and the dithiocarboxylate complexes [M(η2-S2CC6H4OMe-4)Br(CO)2(bipy)].

  报道了一系列钨和钼的硫代芳基配合物的合成途径。用LiC 6 H 4 OMe-4·LiBr，（CF 3 CO）2 O和2,2-联吡啶（bipy）连续处理[M（CO）6 ]（M = Mo，W ）提供了[M（⋮ CC 6 H ^ 4 OME-4）能Br（CO）2（联吡啶）]，其与methylthiirane反应，以提供thioaroyl络合物[M（η 2 -SCC 6 ħ 4 OME-4）能Br（CO）2（联吡啶）]和二硫代络合物[M（η 2 -S 2 CC 6 H ^ 4 OME-4）能Br（CO）2（bipy）]。[Mo（⋮CC 6 H 4 Me-4）（CO）2 HB（pz）3 }]（pz =吡唑-1-基），[Mo（⋮CC 6 H 4 OMe-4）（CO）2 HB（pz）3 }]（由[Mo（⋮CC 6 H 4 OMe-4）Br（CO）2（γ-甲基吡啶）2和K [HB（pz）3 ]获得）和[Mo（
• Thioacyl complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Darren J. Cook、Anthony F. Hill

  DOI：10.1039/a701270e

  日期：——

  The reactions of a range of alkylidyne complexes of molybdenum and tungsten [M(CR)L n ] with 2-methylthiirane provide the first thioacyl complexes [M(η 2 -SCR)L n ] of these elements, which serve as precursors for complexes bearing dithiocarboxylate, thioselenocarboxylate, thiolatocarbene and α-thioalkyl ligands and thioacyl-bridged binuclear complexes.

  一系列烷基亚磺酰配合物[M(CR)Ln]与2-甲基硫杂环丙烷的反应首次提供了这些元素的硫代酰基配合物[M(η2-SCR)Ln]，这些配合物作为含有二硫代羧酸盐、硫硒代羧酸盐、硫醇碳烯和α-硫代烷基配体以及硫代酰基桥联双核配合物的前体。
• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 59. Reactions of the alkylidyne compounds [M(CR)(CO)₂{HB(pz)₃}][M = Cr, Mo, or W, R = C₆H₄Me-4; M = W, R = Me, HB(pz)₃= hydrotris(pyrazol-1-yl)borate] with d¹⁰complexes; crystal structure of [PtW₂(µ-CMe)₂(CO)₄{HB(pz)₃}₂]
  作者：Sigurd H. F. Becke、M. Dolores Bermúdez、N. Hoa Tran-Huy、Judith A. K. Howard、Owen Johnson、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/dt9870001229

  日期：——

  Reactions between the complexes [M(CR)(CO)2HB(pz)3}](M = Cr, Mo, or W, R = C6H4Me-4; M = W, R = Me) and [Pt(C2H4)P(OMe)3}2] give dimetal compounds [PtM(µ-CR)(CO)2P(OMe)3}2HB(pz)3}], but only the ethylidyne-bridged platinum–tungsten compound is reasonably stable in solution. A molybdenum–platinum salt formulated as [PtMoµ-σ:η3-CH(C6H4Me-4)}(CO)2P(OMe)3}2HB(pz)3}][BF4] has also been prepared. Spectroscopic

  用[Ni（cod）2 ]（cod ）处理化合物[W（CMe）（CO）2 HB（PZ）3 }] [HB（PZ）3 } =氢三（吡唑-1-基）硼酸酯] ＝ [环辛-1,5-二烯）或[Pt（C 2 H 4）3 ]给出三金属配合物[M'W 2（µ-CMe）2（CO）4 HB（PZ）3 } 2 ] （M'＝ Ni或Pt）。同样，[M（CC 6 H 4 Me-4）（CO）2 HB（PZ）3 }]（M = Cr，Mo或W）和[Pt（C 2 H 4）3]得到相关化合物[的PtM 2（μ-CC 6 H ^ 4 ME-4）2（CO）4 HB（PZ）3 } 2 ]。[PtW 2（µ-CMe）2（CO）4 HB（PZ）3 } 2 ]的分子结构已通过X建立射线衍射。该分子具有几乎线性的W–Pt–W脊柱[172.8（1）°]，平均Pt–W间隔为2.716Å。每个金属-金属键均由乙炔基桥接（均值µ-C–W 1
• Synthesis of a rare tridentate dithiocarboxylato complex of molybdenum(IV)
  作者：Andrew K. Hughes、John M. Malget、Andres E. Goeta

  DOI：10.1039/b102947a

  日期：——

  Treating [Mo(CC6H4Me-4)(CO)2κ3-HB(pz)3}] with S8 in tetrahydrofuran at reflux temperature affords [Mo(O)(κ3-S2CC6H4Me-4)κ3-HB(pz)3}] whose structure has been determined by X-ray diffraction.

  在回流温度下，用 S8 在四氢呋喃中处理 [Mo(CC6H4Me-4)(CO)2κ3-HB(pz)3}]，得到 [Mo(O)(κ3-S2CC6H4Me-4)κ3-HB(pz)3}]，其结构已通过 X 射线衍射测定。
• Davis Jr., James H.; Lukehart, Charles M.; Sacksteder, LouAnn, Organometallics, 1987, vol. 6, # 1, p. 50 - 55
  作者：Davis Jr., James H.、Lukehart, Charles M.、Sacksteder, LouAnn

  DOI：——

  日期：——