[NiF(PEt3)2(2,3,5-C6F3H2)] | 1094064-28-4

• 英文名称: [NiF(PEt3)2(2,3,5-C6F3H2)]
• 英文别名: (PEt3)2NiF(2,3,5-F3C6H2)
• CAS: 1094064-28-4
• 化学式: C₁₈H₃₂F₄NiP₂
• 分子量: 445.083
• InChiKey: AOTIAUBMJWFKDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NiF(PEt3)2(2,3,5-C6F3H2)] 、 tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到[(Ni(PEt3)2)2(μ-η2:η2-3,4,6-C6F3H)]
  参考文献：
  名称：

  反应性Ni（PEt 3）2合成子在四氟苯的CF活化中中间体的表征：联合计算和实验研究

  摘要：

  蒽加合物（PET反应3）2的Ni（η 2 -C 14 ħ 10）与1,2,3,4-四氟揭示NMR光谱对直接平衡生产双核加成物的证据[（PET 3）2倪] 2（μ-η 2：η 2 -C 6 ˚F 4 ħ 2）和单核加成物（PET 3）2的Ni（η 2 -C 6 ˚F 4 ħ 2）。同样，（PEt 3）2的反应的Ni（η 2 -C 14 ħ 10）与1,2,4,5-和1,2,3,5-四氟揭示NMR光谱证据为平衡生产双核加合物和单核加合物，也是C-H活化产物（PEt 3）2 NiH（C 6 F 4 H）。加合物和CH活化产物的转化率都太低，无法分离，而且低浓度阻碍了完整的NMR光谱表征。易于制备的（PEt 3）2 NiMe 2与异丁烯的反应可原位产生（PEt 3）2 Ni（η）2 -H 2 C = CMe 2）作为更具反应性的Ni（PEt 3）2合成子。的反应（PET 3）2的Ni（η 2 -H

  DOI：

  10.1021/om100699d
• 作为产物：
  描述：

  [(Ni(PEt3)2)2(μ-(1,2-η2):(3,4-η2)-1,2,3,5-tetrafluorobenzene)] 以 not given 为溶剂， 生成 [NiF(PEt3)2(2,3,5-C6F3H2)]
  参考文献：
  名称：

  反应性Ni（PEt 3）2合成子在四氟苯的CF活化中中间体的表征：联合计算和实验研究

  摘要：

  蒽加合物（PET反应3）2的Ni（η 2 -C 14 ħ 10）与1,2,3,4-四氟揭示NMR光谱对直接平衡生产双核加成物的证据[（PET 3）2倪] 2（μ-η 2：η 2 -C 6 ˚F 4 ħ 2）和单核加成物（PET 3）2的Ni（η 2 -C 6 ˚F 4 ħ 2）。同样，（PEt 3）2的反应的Ni（η 2 -C 14 ħ 10）与1,2,4,5-和1,2,3,5-四氟揭示NMR光谱证据为平衡生产双核加合物和单核加合物，也是C-H活化产物（PEt 3）2 NiH（C 6 F 4 H）。加合物和CH活化产物的转化率都太低，无法分离，而且低浓度阻碍了完整的NMR光谱表征。易于制备的（PEt 3）2 NiMe 2与异丁烯的反应可原位产生（PEt 3）2 Ni（η）2 -H 2 C = CMe 2）作为更具反应性的Ni（PEt 3）2合成子。的反应（PET 3）2的Ni（η 2 -H

  DOI：

  10.1021/om100699d

文献信息

• Unexpected Intermediates and Products in the C−F Bond Activation of Tetrafluorobenzenes with a Bis(triethylphosphine)Nickel Synthon: Direct Evidence of a Rapid and Reversible C−H Bond Activation by Ni(0)
  作者：Samuel A. Johnson、Carla W. Huff、Ferheen Mustafa、Mark Saliba

  DOI：10.1021/ja8081395

  日期：2008.12.24

  The reaction of (PEt(3))(2)Ni(eta(2)-C(14)H(10)), a source of the reactive Ni(PEt(3))(2) moiety, with 1,2,4,5-F(4)C(6)H(2) yields a mixture of three C-F bond activation products that include the unexpected products (PEt(3))(2)NiF-2,3,5,6-F(4)C(6)H and (PEt(3))(2)NiF-2,3,5-F(3)C(6)H(2). Monitoring the reaction mixture via (19)F and (1)H NMR also reveals the presence of the C-H bond activation product

  (PEt(3))(2)Ni(eta(2)-C(14)H(10)) 的反应，反应性 Ni(PEt(3))(2) 部分的来源，与 1,2 ,4,5-F(4)C(6)H(2) 产生三种 CF 键活化产物的混合物，其中包括意想不到的产物 (PEt(3))(2)NiF-2,3,5,6- F(4)C(6)H 和 (PEt(3))(2)NiF-2,3,5-F(3)C(6)H(2)。通过 (19)F 和 (1)H NMR 监测反应混合物还揭示了 CH 键活化产物 (PEt(3))(2)NiH-2,3,5,6-F(4)C 的存在(6) H 在快速平衡反应中产生。这一观察结果提供了对修饰镍配合物以在各种多氟化芳烃底物中选择性 CF 键活化所需的步骤的深入了解，但也扩展了简单镍化合物在 CH 键活化和功能化反应中的潜力。