[(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuH(P(OEt)3)2] | 736929-71-8

• 英文名称: [(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuH(P(OEt)3)2]
• 英文别名: [Ru(tris(pyrazolyl)borate)(H)(P(OEt)3)2]
• CAS: 736929-71-8
• 化学式: C₂₁H₄₁BN₆O₆P₂Ru
• 分子量: 647.422
• InChiKey: ZSDSBZKNFUJLDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuH(P(OEt)3)2] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Ru(tris(pyrazolyl)borate)(η2-H2)(P(OEt)3)2](BF4)
  参考文献：
  名称：

  钌与硼酸三（吡唑基）酯和亚磷酸酯配体的氢化物和二氢配合物的合成和反应性

  摘要：

  亚磷酸氯络合物RuClTpL（PPh 3）（1a，1b）[L = P（OEt）3，PPh（OEt）2 ]和RuClTp [P（OEt）3 ] 2（1c）[Tp =氢化三（吡唑基）硼酸盐]通过使RuClTp（PPh 3）2与过量的亚磷酸酯反应制备。用NaBH 4在乙醇中处理氯配合物1产生氢化物RuHTpL（PPh 3）（2a，2b）和RuHTp [P（OEt）3 ] 2（2c）衍生物。的质子化反应2与布朗斯台德酸进行了研究，并导致热不稳定（高于10℃）二氢的[Ru（η 2 - ħ 2）TPL（PPH 3）] +（3A，3B）和[茹（η 2 -H 2）TP {P（OEt）3 } 2 ] +（3c）络合物。的η的存在2 -H 2配体由短指示Ť 1分钟值，并且Ĵ HD的部分氘代的衍生物的测量。Aquo [RuTp（H 2 O）L（PPh 3）] BPh 4（4），羰基[RuTp（CO）L（PPh 3）]

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.028
• 作为产物：
  描述：

  [(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuCl(P(OEt)3)2] 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到[(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuH(P(OEt)3)2]
  参考文献：
  名称：

  钌与硼酸三（吡唑基）酯和亚磷酸酯配体的氢化物和二氢配合物的合成和反应性

  摘要：

  亚磷酸氯络合物RuClTpL（PPh 3）（1a，1b）[L = P（OEt）3，PPh（OEt）2 ]和RuClTp [P（OEt）3 ] 2（1c）[Tp =氢化三（吡唑基）硼酸盐]通过使RuClTp（PPh 3）2与过量的亚磷酸酯反应制备。用NaBH 4在乙醇中处理氯配合物1产生氢化物RuHTpL（PPh 3）（2a，2b）和RuHTp [P（OEt）3 ] 2（2c）衍生物。的质子化反应2与布朗斯台德酸进行了研究，并导致热不稳定（高于10℃）二氢的[Ru（η 2 - ħ 2）TPL（PPH 3）] +（3A，3B）和[茹（η 2 -H 2）TP {P（OEt）3 } 2 ] +（3c）络合物。的η的存在2 -H 2配体由短指示Ť 1分钟值，并且Ĵ HD的部分氘代的衍生物的测量。Aquo [RuTp（H 2 O）L（PPh 3）] BPh 4（4），羰基[RuTp（CO）L（PPh 3）]

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.01.028

文献信息

• Ruthenium Tris(pyrazolyl)borate Diazo Complexes:  Preparation of Aryldiazenido, Aryldiazene, and Hydrazine Derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Marco Bortoluzzi、Jesus Castro-Fojo、Soledad Garcia-Fontán

  DOI：10.1021/ic0497275

  日期：2004.7.1

  the [RuTp(CH(3)NHNH(2))[P(OEt)(3)](PPh(3))]BPh(4) (4d) derivative. Tris(pyrazolyl)borate aryldiazene complexes [RuTp(ArN=NH)LL']BPh(4) (7-9) (Ar = C(6)H(5), 4-CH(3)C(6)H(4)) were prepared following three different methods: (i). by allowing hydride species RuHTpLL' to react with aryldiazonium cations in CH(2)Cl(2); (ii). by treating aryldiazenido [RuTpLL'(ArN(2))](BF(4))(2) with LiBHEt(3) in CH(2)Cl(2);

  三（吡唑基）硼酸酯芳基重氮化合物[RuTpLL'（ArN（2））]（BF（4））（2）（1-3）[Ar = C（6）H（5），4-CH（3）C （6）H（4）；Tp =氢化三（吡唑基）硼酸盐; L = P（OEt）（3）或PPh（OEt）（2），L'= PPh（3）; 通过使二氢[RuTp（eta（2）-H（2））LL']（+）衍生物与芳基重氮阳离子反应制备L = L'= P（OEt）（3）]。使用（15）N标记的衍生物的光谱表征（IR，（15）N NMR）强烈支持线性[Ru] -NN-Ar芳基二氮杂基的存在。肼配合物[RuTp（RNHNH（2）LL'] BPh（4）（4-6）[R = H，CH（3），C（6）H（5），4-NO（2）C（6 ）H（4）; L = P（OEt）（3）或PPh（OEt）（2），L'= PPh（3）; 还通过使[RuTp（eta（2）-H（2））LL']（+）阳离子与过量的肼反应制备L