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1,2-di(hydrotelluro)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 778562-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-di(hydrotelluro)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
英文别名
——
1,2-di(hydrotelluro)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)化学式
CAS
778562-28-0
化学式
C2H12B10Te2
mdl
——
分子量
399.427
InChiKey
ANFTYIMRDBICHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-di(hydrotelluro)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)碘甲烷乙醚 为溶剂, 以53 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二十面体碳硼烷衍生物的强σ孔活化性,可用于定向卤化物识别。
    摘要:
    基于σ空穴相互作用的晶体工程是新兴的实现更高复杂性的新材料的方法。中性无机簇从1,2- dicarba-衍生闭合碳-dodecaborane,与-SeMe,-TeMe和-I部分在两个骨架碳顶点取代的本文中实验证明优秀chalcogen-和卤键供体。特别是,这些新分子与固态中的卤化物阴离子强烈相互作用。卤化物离子被一个或两个供电子基团(配位μ 1 -和μ 2坐标),以将离散的单体或二聚体基序稳定到一维超分子之字形链。至关重要的是,观察到的硫属元素键和卤素键相互作用具有明显的短距离和高方向性。静电势计算进一步证明了碳硼烷衍生物的效率,V s,max与参考有机卤素键供体(如碘五氟苯)相似或什至更高。
    DOI:
    10.1002/anie.202010462
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二十面体碳硼烷衍生物的强σ孔活化性,可用于定向卤化物识别。
    摘要:
    基于σ空穴相互作用的晶体工程是新兴的实现更高复杂性的新材料的方法。中性无机簇从1,2- dicarba-衍生闭合碳-dodecaborane,与-SeMe,-TeMe和-I部分在两个骨架碳顶点取代的本文中实验证明优秀chalcogen-和卤键供体。特别是,这些新分子与固态中的卤化物阴离子强烈相互作用。卤化物离子被一个或两个供电子基团(配位μ 1 -和μ 2坐标),以将离散的单体或二聚体基序稳定到一维超分子之字形链。至关重要的是,观察到的硫属元素键和卤素键相互作用具有明显的短距离和高方向性。静电势计算进一步证明了碳硼烷衍生物的效率,V s,max与参考有机卤素键供体(如碘五氟苯)相似或什至更高。
    DOI:
    10.1002/anie.202010462
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文献信息

  • Synthesis of Tellurasila Cycles Containing an Annelated Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12) Unit: Structure of a 1,4‐Ditellura‐2,3‐disilacyclohexane Derivative
    作者:Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius
    DOI:10.1002/ejic.201201124
    日期:2013.1.15
    which, after reaction with 1,2-dichlorotetramethyldisilane, afforded a six-membered heterocycle containing the Te–Si–Si–Te unit with an annelated carborane moiety, characterized by multinuclear magnetic resonance and X-ray structural analysis. As a byproduct, a five-membered ring containing a Si–Si–Te unit was formed, which was obtained as a major product, using conditions favouring partial insertion
    插入二化的 1,2-二羰基-十二硼烷 (12) 的 C-Li 键中得到 1,2-二羰基-十二硼烷 (12)-1,2-二碲酸盐 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2 ](Et2O) 与 1,2-二四甲基乙硅烷反应后,得到含有 Te-Si-Si-Te 单元和退火碳硼烷部分的六元杂环,通过多核磁共振和 X 射线结构分析表征。作为副产品,使用有利于部分插入 C-Li 键的条件,形成了包含 Si-Si-Te 单元的五元环,作为主要产品获得。用二二甲基硅烷处理 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2](Et2O) 导致五元杂环作为包含 Te-Te-Si 单元的主要产物。
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