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tricarbonyl-[2-acetoxy-1-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethane]iron | 75969-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricarbonyl-[2-acetoxy-1-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethane]iron
英文别名
——
tricarbonyl-[2-acetoxy-1-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethane]iron化学式
CAS
75969-39-0
化学式
C14H16FeO5
mdl
——
分子量
320.125
InChiKey
XNVDHLBUMONIIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl-[2-acetoxy-1-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethane]iron 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 tricarbonyl[4-(4-methoxycyclohexa-2,4-dienylium)butan-2-one]iron tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的有机铁络合物。第5部分。三羰基环己二烯基亚铁络合物的螺环化反应
    摘要:
    尝试将三羰基{二甲基[3- [4-(4-甲氧基环己二,4-二烯基鎓),丙基]丙二酸]铁六氟磷酸酯(4)和三羰基[甲基5-(4-甲氧基环己-2,4-二烯基)-3-)螺环化在多种温和条件下,氧杂戊酸铁六氟磷酸盐(11)生成所需的螺[4.5]癸烷衍生物(5)和(12)失败。三羰基[甲基6-(4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓)-3-氧代己酸酯]铁六氟磷酸酯的螺旋环化反应在–78°迅速平稳地发生,从而得到三羰基[η-7–10-(甲基9] -甲氧基-2-氧代螺氧基[5.5] undeca-7,9-二烯-1-羧酸酯]铁非对映异构体(26)和(27)。
    DOI:
    10.1039/p19800000400
  • 作为产物:
    描述:
    tricarbonyl[3-(4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)propionic acid]iron甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到tricarbonyl-[2-acetoxy-1-(1-4-η-4-methoxycyclohexa-1,3-dienyl)ethane]iron
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的有机铁络合物。第5部分。三羰基环己二烯基亚铁络合物的螺环化反应
    摘要:
    尝试将三羰基{二甲基[3- [4-(4-甲氧基环己二,4-二烯基鎓),丙基]丙二酸]铁六氟磷酸酯(4)和三羰基[甲基5-(4-甲氧基环己-2,4-二烯基)-3-)螺环化在多种温和条件下,氧杂戊酸铁六氟磷酸盐(11)生成所需的螺[4.5]癸烷衍生物(5)和(12)失败。三羰基[甲基6-(4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓)-3-氧代己酸酯]铁六氟磷酸酯的螺旋环化反应在–78°迅速平稳地发生,从而得到三羰基[η-7–10-(甲基9] -甲氧基-2-氧代螺氧基[5.5] undeca-7,9-二烯-1-羧酸酯]铁非对映异构体(26)和(27)。
    DOI:
    10.1039/p19800000400
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文献信息

  • Knoelker, Hans-Joachim; Boese, Roland; Hartmann, Konrad, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 12, p. 1745 - 1747
    作者:Knoelker, Hans-Joachim、Boese, Roland、Hartmann, Konrad
    DOI:——
    日期:——
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