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[Mo(MeCN)(CO)2(PPh3)(Cp)](BF4) | 130036-39-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Mo(MeCN)(CO)2(PPh3)(Cp)](BF4)
英文别名
——
[Mo(MeCN)(CO)2(PPh3)(Cp)](BF4)化学式
CAS
130036-39-4;143955-87-7
化学式
BF4*C27H23MoNO2P
mdl
——
分子量
607.203
InChiKey
YHGSCPJRLRJRLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (η(5)-Cp)Mo(CO)2(PPh3)(H) 、 trityl tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂, 生成 [Mo(MeCN)(CO)2(PPh3)(Cp)](BF4)
    参考文献:
    名称:
    Kinetic hydricity of transition-metal hydrides toward trityl cation
    摘要:
    The kinetics of hydride transfer from a series of metal hydrides (MH) to Ph(3)C(+)BF(4)(-) (producing Ph(3)-CH and M- - -FBF3) have bean studied by stopped-flow methods in CH2Cl2 solution. Second-order rate constants at 25 degrees C span 5 orders of magnitude in kinetic hydricity, ranging from k = 5.0 x 10(1) M(-1) s(-1) for HMn-(CO)(5) to k = 4.6 x 10(6) M(-1) s(-1) for trans-HMo(CO)(2)-(PMe(3))Cp.
    DOI:
    10.1021/om00009a001
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文献信息

  • Thermodynamic and Kinetic Studies of Hydride Transfer for a Series of Molybdenum and Tungsten Hydrides
    作者:Niladri Sarker、Joseph W. Bruno
    DOI:10.1021/ja982017b
    日期:1999.3.1
    salts of known hydride ion affinities in acetonitrile. The metal hydride ΔGM+ values range from ca. 79 to 89 kcal/mol, and these values may be compared with pKas for related compounds to demonstrate that proton-transfer processes are somewhat more sensitive to changes in co-ligands than are hydride transfer processes. Additionally, kinetic studies of hydride transfer reactions with hydride acceptor [(p-MeOPh)2CPh][BF4]
    已在乙腈溶液中测定了一系列通式 (C5R5)M(CO)2(L)H 的七个化合物 (1-7) 的氢化物供体 (ΔGM+) 的自由能,这些化合物产生盐 [ (C5R5)M(CO)2(L)(NCMe)][BF4] 在这些反应中。这些数据构成了过渡氢化物转移氢化物的第一个热力学数据,这些数据是从乙腈中已知氢化物离子亲和力的碳鎓离子盐的平衡研究中收集的。氢化物 ΔGM+ 值范围从约。79 到 89 kcal/mol,这些值可以与相关化合物的 pKas 进行比较,以证明质子转移过程比氢化物转移过程对共配体的变化更敏感。此外,与氢化物受体 [(p-MeOPh)2CPh][BF4] 的氢化物转移反应的动力学研究表现出二阶速率常数,范围从约。200 到 7500 M-1 s-1。这些速率显示出与热力学驱动力的相关性,布朗斯泰德图产生了一个缓慢的...
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