p-(4-butoxyphenyl-ethynyl)phenylacetylene | 631416-46-1

• 英文名称: p-(4-butoxyphenyl-ethynyl)phenylacetylene
• 英文别名: 1-Butoxy-4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 631416-46-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: GMFSBXHURNQTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(ppbipy)Cl] 、 p-(4-butoxyphenyl-ethynyl)phenylacetylene 在 copper(l) iodide diisopropylethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4,6-diphenyl-2,2'-bipyridyl]Pt(CCC6H4CCC6H4OBu)
  参考文献：
  名称：

  不同乙酰基配体的环金属化4,6-二苯基-2,2'-联吡啶基铂（II）配合物的光物理性质和非线性吸收

  摘要：

  系统地研究了一系列带有不同σ-炔基辅助配体（1a - 1k）的4,6-二苯基-2,2'-联吡啶基铂（II）配合物的光物理性质。所有配合物表现出强1个π，π*在UV区吸收带; 可见区中宽阔的无结构电荷转移带，当对位取代基在苯乙炔配体上的供电子能力增加时，该转移带系统地发生红移。在室温下，所有络合物在溶液中都是发光的。当在电荷转移吸收带处激发时，络合物显示长寿命的橙色发射（λmax：555-601 nm），这归因于三重态金属到配体的电荷转移/配体内的电荷转移发射（3 MLCT / 3 ILCT）。这些络合物中的大多数在近红外区可见光中均表现出广泛的三重态瞬态差异吸收，其寿命可与通过3 MLCT / 3 ILCT发射的衰减测得的寿命相比。使用纳秒激光脉冲在532 nm处证明了这些络合物的反向饱和吸收（RSA）。RSA的程度如下这种趋势：1K ≈ 1A > 1C > 1F ≈ 1I > 1H ≈ 1B

  DOI：

  10.1021/jp107348h
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 p-(4-butoxyphenyl-ethynyl)phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  含氟双苯乙烯类化合物作为发光液晶分子

  摘要：

  我们合成了一系列不对称的铋硼烷衍生物，并详细评估了它们的液晶（LC）和光致发光性能。在测量LC行为时，基于不对称分子结构和电子密度分布的合理结构设计有助于在宽温度范围（最高97°C）下生产LC相。此外，不对称的铋铋烷衍生物显示出在稀溶液和结晶状态下会强烈发出蓝色光致发光。发现不对称的双羟戊二烯醚即使在LC相中也具有发射特征，并且根据施加热刺激引起的分子聚集体结构，灵敏地切换了诸如发光强度和颜色的光致发光行为。

  DOI：

  10.1039/c7ob01369h