(CO)5W(PPh2CH=CH2) | 64012-10-8

• 英文名称: (CO)5W(PPh2CH=CH2)
• CAS: 64012-10-8
• 化学式: C₁₉H₁₃O₅PW
• 分子量: 536.133
• InChiKey: IIHXWFZVJKEUOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CO)5W(PPh2CH=CH2) 、 二对甲苯膦 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以44%的产率得到(OC)5W[η(1)-P(C6H5)2CH2CH2P(C6H4CH3)2]
  参考文献：
  名称：

  配位多膦的侧链基团诱导金属羰基中的膦交换加速。两个悬垂的磷化氢臂比一个悬臂要好得多1

  摘要：

  动力学和联动异构体的异构化的热力学（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH（PPH 2）2 ]（1）和（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH（PPH 2）通过31 P { 1 H} NMR在10-55°C的温度范围内研究了氯仿中的CH 2 PPh 2 ]（2）。1到2的转化是放热的（ΔH = -12.25±0.1 kJ mol - 1），并伴随着熵的大幅降低（ΔS = -28.2±0.3 J mol - 1 K - 1）。该反应比预期的要快得多[ ķ =（1.18±0.01）×10 - 5个小号- 1 ]在25℃，并且其小活化焓（Δ ħ ⧧ = 92.6±1.9千焦耳摩尔- 1）和大的负激活熵（Δ小号⧧ = -28.2±6.2Ĵ摩尔- 1 ķ - 1）建议缔合机理。该反应是大小的4个数量比的异构化更快（OC）5 W [η 1 -PPh 2 CH 2 CH 2 P（p -Tol）2

  DOI：

  10.1021/om980289h

文献信息

• Controlling the number of metal sites to which Ph2PCH2CH2PPhCH2CH2PPh2 coordinates in tungsten carbonyls
  作者：Richard L. Keiter、James W. Brodack、Rodney D. Borger、Lew W. Cary

  DOI：10.1021/ic00133a075

  日期：1982.3
• Keiter; Kaiser; Hansen, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 283 - 284
  作者：Keiter、Kaiser、Hansen、Brodack、Cary

  DOI：——

  日期：——