[(η5-cyclopentadienyl-2-Me-4-Ph-1-CO2CH2CH3)(PPh3)ruthenium(acetonitrile)2][PF6] | 357423-94-0

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl-2-Me-4-Ph-1-CO2CH2CH3)(PPh3)ruthenium(acetonitrile)2][PF6]
• 英文别名: [(η5-2-Me-4-PhC5H2CO2Et)Ru(PPh3)(MeCN)2][PF6]
• CAS: 357423-94-0
• 化学式: C₃₇H₃₆N₂O₂PRu*F₆P
• 分子量: 817.713
• InChiKey: BRSJLLABQCTSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl-2-Me-4-Ph-1-CO2CH2CH3)(PPh3)ruthenium(acetonitrile)2][PF6] 、 天然橡胶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl-2-Me-4-Ph-1-CO2CH2CH3)(PPh3)ruthenium(isoprene)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  Enantioface-Selective Complexation of Prochiral Dienes on Planar-Chiral Cyclopentadienylruthenium Complexes Bearing an Anchor Phosphine Ligand

  摘要：

  平面手性环戊二烯钌配合物1[{η5:η1-C5H2-2-Me-4-Ph-1-CO2CH2CH2PPh2}Ru(CH3CN)2][PF6]带有锚定膦配体，在与手性二烯2反应时表现出高度的对映选择性，生成平面手性η4-二烯配合物3。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.760
• 作为产物：
  描述：

  [tris(acetonitrile)(η(5)-1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenylcyclopentadienyl)ruthenium] hexafluorophosphate 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl-2-Me-4-Ph-1-CO2CH2CH3)(PPh3)ruthenium(acetonitrile)2][PF6]
  参考文献：
  名称：

  水杨内酰胺基配体络合控制平面-手性环戊二烯基钌配合物与锚固膦在金属中心的立体化学。

  摘要：

  平面手性的环戊二烯基膦钌配合物的反应[η 5，η 1 - {C 5 ħ 2（Me）的（R）COO（CH 2）2 PPH 2 }钌（MeCN中）2 ] [PF 6 ]（1A， R = Me; 1b，R = Ph）与水杨内酰胺钠（2）导致形成水杨内酰胺络合物（3和4，R = Me; 5和6，R = Ph）以高选择性（高达> 99％de）诱导金属中心手性。产物的非对映选择性不取决于水杨基亚胺基配体的芳环上的取代基，而是取决于环戊二烯基和亚氨基上的氮的取代基。X射线衍射和NMR研究（包括NOE测量）表明，主要异构体的构型为S Cp R Ru / R Cp S Ru。平面手性的环戊二烯基的钌络合物的类似反应[η 5 - {C 5 ħ 2（Me）的（R）COOEt烷基}钌（PPH 3）（MeCN中）2 ] [PF 6 ]（7）（7a，R ＝ Me；7b，R ＝ Ph）不具有2的锚定膦配体，也产生了低选

  DOI：

  10.1021/om0102246

文献信息

• Enantioface-Selective Coordination of Prochiral 1,3-Dienes to Planar-Chiral Cyclopentadienyl-Ruthenium Complexes
  作者：Yuji Matsushima、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1021/om049917n

  日期：2004.5.1

  The treatment of planar-chiral (eta(5):eta(1) cyclopentadienylphosphine)bis(acetonitrile)ruthenium complexes 1 with prochiral dienes led to the ligand-exchange reaction that gave (eta(5):eta(1)- cyclopentadienylphosphine)(eta(4)-diene)ruthenium complexes 4-6 and 8-11 with high enantio-face selectivity (up to > 99% de). The configuration of the (eta(4)-diene)ruthenium complexes was determined by crystallographic study of (eta(4)-isoprene)ruthenium complex 6b-I and spectral analyses, including NOE measurements. The selectivity of the reaction is under thermodynamic control of the resulting eta(4)-diene complexes and is affected by the substituents on both the cyclopentadienyl ligand and the diene.