| 108345-48-8

• CAS: 108345-48-8
• 化学式: C₁₁O₁₁Os₃
• 分子量: 878.714
• InChiKey: YDRUPXXLWSSQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 异辛烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wavelength-dependent primary photoprocesses of triosmium dodecacarbonyl in fluid solution and in rigid alkane glasses at low temperature: spectroscopic detection, characterization, and reactivity of coordinatively unsaturated triosmium undecacarbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a015
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  皮秒扩散反射激光光解和基质分离研究了十二碳三os吸附在二氧化硅表面的初始光化学过程

  摘要：

  通过ps时间分辨的Os 3（CO）12的时间分辨漫反射激光光解法，首次观察到吸附在二氧化硅表面的配位不饱和三核羰基carbonyl原子簇Os 3（CO）11的瞬态吸收光谱。本结果表明，Os 3（CO）11是光主要产物，负责将表面羟基净氧化添加到吸附在二氧化硅表面的Os 3（CO）12上，形成表面附着的三核物质HOs 3（CO）10 -OSi。揭示了向Os 3添加表面羟基（CO）11在我们的仪器响应时间（⩽35ps）内完成，这可与溶剂与配位不饱和金属羰基的配位相比。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(93)85722-z

文献信息

• Picosecond TRIR Studies of M₃(CO)₁₂ (M = Fe, Os) Clusters in Solution
  作者：Justin P. Lomont、Alex J. Shearer、Son C. Nguyen、Charles B. Harris

  DOI：10.1021/om400056p

  日期：2013.4.8

  transition metal carbonyl clusters, Fe3(CO)12 and Os3(CO)12, have been studied using ultrafast time-resolved infrared spectroscopy. In both the iron and osmium clusters, no trimetallic photoproducts containing bridging carbonyls appear to be formed upon 267 or 400 nm photolysis of nonbridged parent molecules. This directly contrasts with the results of observations made previously for the Ru3(CO)12 congener

  使用超快时间分辨红外光谱研究了两个8族过渡金属羰基簇Fe 3（CO）12和Os 3（CO）12的皮秒光化学动力学。在铁和簇中，在未桥接母体分子进行267或400 nm光解后，似乎没有形成含桥连羰基的三金属光产物。这与先前对Ru 3（CO）12的观测结果形成鲜明对比。同类物，其中非桥接母体络合物的光解仅导致含有桥连羰基的三金属光产物的形成。在本研究中，唯一的光解导致桥联羰基光产物的络合物是Fe 3（CO）12的桥联C 2 v异构体。对于铁簇，激发主要导致瞬态金属-金属键裂解光产物与Fe（CO）4和Fe 2（CO）8的混合，其寿命在皮秒级的时间范围内簇碎片产生的光产物。对于the簇，观察到相似的金属-金属裂解瞬态在皮秒级的时间范围内恢复，并且还观察到寿命更长的羰基损失络合物。结合有关钌同类物光化学的现有文献，这项研究的结果突出了第8组过渡金属簇光化学的细微差别。