dichloro-tetracarbonyl(μ-4,4'-bipyridine)dirhodium(I) | 26173-13-7

• 英文名称: dichloro-tetracarbonyl(μ-4,4'-bipyridine)dirhodium(I)
• 英文别名: [RhCl(CO)2]2(μ-4,4'-bipy)；[RhCl(CO)2]2(μ-4,4'-bipyridine)；(dichloro)(tetracarbonyl)(μ-4,4'-bipyridyl)dirhodium(I)
• CAS: 26173-13-7；88035-22-7
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₄Rh₂
• 分子量: 544.946
• InChiKey: YCJCIRWWVWLKMG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-tetracarbonyl(μ-4,4'-bipyridine)dirhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到Rh4Cl4(CO)4(μ-4,4'-bipy)2(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)
  参考文献：
  名称：

  含有二膦桥配体的铑 (I) 大环和笼状结构

  摘要：

  三个系列的铑有机金属配合物，单-(1c, 2c, 5c, 6c), di-(1a-6a) 和四核 (1b, 5b, 6b)，包含六种不同的二膦 1,1'-双（二苯基膦）甲烷或 dppm (1), 1,2-双(二苯基膦)乙烷或 dppe (2), 1,4-双(二苯基膦)丁烷或 dppb (3), 双(二苯基膦)乙炔或 dppa (4), 1,2 -双（二苯基膦基）苯或dppbz（5）和4,5-双（二苯基膦基）-9,9'-二甲基呫吨或黄磷（6）被成功合成。这些 Rh(I) 配合物通过常规技术表征。仔细分析了这些 P 供体配体的柔性/刚性的影响，包括它们对合成和催化的影响。研究了双核和四核配合物的发光特性，只有那些含有 dppa，dppbz 和 xantphos 显示发光。通过使用 DFT 方法对双核复合物的结构进行建模，以阐明最合理的构象。将不同类型的配合物应用于 (E)-4-phenylbut-3-en-2-one

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0107-7
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-di-norbornadiene(μ-4,4'-bipyridine)dirhodium(I) 在 CO 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dichloro-tetracarbonyl(μ-4,4'-bipyridine)dirhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  氮杂环桥联的双核二烯烃铑（I）化合物的合成与反应。二氯二- 1,5-环辛二烯的晶体结构（μ-吡嗪）-dirhodium（I）[{的Rh（1,5-C 8 H ^ 12）氯} 2（μ-C 4 H ^ 4 Ñ 2）]

  摘要：

  [（dien）（X）Rh（μ-NN）Rh（X）（dien）]类型的铑（I）的双核络合物（dien = 1,5-环辛二烯或降冰片二烯； NN =吡嗪，4,4'分离出具有桥联杂环的-联吡啶或吩嗪和X = Cl或Br），并研究了它们与一氧化碳，2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的反应。确定了[（COD）（Cl）Rh（μ-吡嗪）Rh（Cl）（COD）]的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80088-6

文献信息

• New rhodium(I) supramolecular structures containing pyridyl and bipyridyl ligands
  作者：Laura Rodríguez、Montserrat Ferrer、Oriol Rossell、Silverio Coco

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.014

  日期：2009.11

  unit [RhCl(CO)2]2(μ-4,4′-bipy) (3) with the diphosphine 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) yielded the simultaneous formation of both metallomacrocycles [RhCl(CO)(dppb)]2 (4) and [RhCl(CO)]2(μ-4,4′-bipy)}2(μ-dppb)2 (5). The use of a diphosphine with smaller bite angle, 1,1′-bis-(diphenylphosphino)methane, (dppm) formed the three-dimensional [RhCl(CO)]2(μ-4,4′-bipy)}2(μ-dppm)4 complex (6) that incorporates

  据报道，在构建一维，二维和三维金属超分子结构中，使用了二聚体[RhCl（CO）2 ] 2作为受体单元。 二聚体与炔金复合物[Au（C CC 5 H 4 N）（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21）]的反应通过意外转移产生了单核铑配合物1从金到铑中心的异腈配体。 线性单元[RhCl（CO）2 ] 2（μ-4,4'-bipy）（3）与二膦1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）的反应可同时形成两个金属大环[ RhCl（CO）（dppb）] 2（4）和[RhCl（CO）] 2（μ-4,4'-bipy）} 2（μ-dppb）2（5）。使用咬合角较小的二膦1,1'-双-（二苯基膦基）甲烷（dppm）形成三维[RhCl（CO）] 2（μ-4,4'-bipy）} 2（μ-dppm）4配合物（6），其中包含连接两个[RhCl（CO）2的四个二膦单元] 2（μ-bipy）线
• Mono- and polynuclear rhodium(I) complexes with nitrogen-donor ligands
  作者：R. Usón、L.A. Oro、D. Carmona、M. Esteban

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83107-1

  日期：1981.11

  The preparation of cationic rhodium(I) complexes of the type [Rh(diolefin)L2]ClO4 (L = 4-NH2py, 2-NH2py, 4-NMe2py, 4-CNpy or 2-CNpy) and of polynuclear compounds of the type [Rhn(diolefin)n(L-L)n(ClO4)n (L-L = 4,4′-bipy, pyz or 4-CNpy), in which the metal centres are bridged by the nitrogen-donor ligands, are described. Related rhodium(I) mono- and polynuclear carbonyls are also reported.

  [Rh（二烯烃）L 2 ] ClO 4（L = 4-NH 2 py，2-NH 2 py，4-NMe 2 py，4-CNpy或2-CNpy ）型阳离子铑（I）配合物的制备）和[Rh n（二烯烃）n（LL）n（ClO 4）n（LL = 4,4'-bipy，pyz或4-CNpy）类型的多核化合物，其中金属中心通过描述了氮供体配体。还报道了相关的铑（I）单核和多核羰基。
• Ramaswamy, Y. S.; Gowda, N. M. N.; Reddy, G. K. N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 1, p. 11 - 17
  作者：Ramaswamy, Y. S.、Gowda, N. M. N.、Reddy, G. K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Mitryaikina, M. A.; Gracheva, L. S.; Polovnyak, V. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 821 - 825
  作者：Mitryaikina, M. A.、Gracheva, L. S.、Polovnyak, V. K.、Usachev, A. E.、Yablokov, Yu. V.

  DOI：——

  日期：——
• Danilina, L. I.; Iretskii, A. V.; Kukushkin, Yu. N., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 736 - 740
  作者：Danilina, L. I.、Iretskii, A. V.、Kukushkin, Yu. N.

  DOI：——

  日期：——