1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium tetrafluoroborate | 1352807-36-3

• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium tetrafluoroborate
• 英文别名: [C6H5C2N3(CH3)(2,6-diisopropylphenyl)]BF4
• CAS: 1352807-36-3
• 化学式: BF₄*C₂₁H₂₆N₃
• 分子量: 407.262
• InChiKey: MJYMOPAOMNJPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium tetrafluoroborate 在 potassium bromide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯1,2,3-三唑-5-亚甲基中碳羰基PEPPSI配合物的合成，结构及其在咪唑基-赫克反应中的催化应用

  摘要：

  已合成，分离和表征了Pd的新的单金属和双金属的1,2,3-三唑-5-亚甲基中离子卡宾（MIC）配合物。我们已经描述了通过Ag-MIC配合物和两种PEPPSI型配合物的重金属化反应合成bis（MIC）配合物，这两种配合物可通过PdCl 2处理直接从它们各自的三唑鎓盐中获得。在吡啶中。报告了本文所述的所有复合物的X射线结构。有趣的是，所描述的每种配合物在一般CH–H··Cl型固态中均表现出各种次级非共价相互作用，这对于稳定配合物的固态结构很重要。我们进一步证明了新的PEPPSI复合物在Mizoroki-Heck反应中的效用。在芳基碘化物和电子缺陷型溴化物的情况下，丙烯酸甲酯的转化率很高。汞中毒测试表明，即使配体易于解离，反应也可能通过Pd纳米粒子进行。

  DOI：

  10.1021/om3005228
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 trifluoromethylbenzene 为溶剂， 以82%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  银和铑1,2,3-三唑-5亚烷基中离子碳烯配合物的合成与结构

  摘要：

  合成了新的单和双齿1,2,3-三唑-5-亚甲基中离子卡宾（MIC）配体，并与氧化银反应，形成了阳离子1：2和2：2 Ag：MIC（[AgL 2 ] Br和[Ag 2 L 2 ] [Ag 2 Br 4 ]）配合物。这些复合物已被分离和表征。进一步发现它们是对铑有效的金属转移剂，导致制备了单金属和双金属铑配合物。2：2 Ag：L络合物与[Rh（COD）2 ] BF 4的反应结果首次报道了阳离子双金属铑MIC络合物的实例。对该复合物进行了充分表征，并报道了其X射线结构。有趣的是，该复合物在一般类型的C–H···X（其中X = F，Cl）的固态下表现出各种次要非共价相互作用。

  DOI：

  10.1021/om201104f

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>) and osmium(<scp>ii</scp>) 1,2,3-triazolylidene organometallics: a preliminary investigation into the biological activity of ‘click’ carbene complexes
  作者：Kelly J. Kilpin、Stéphanie Crot、Tina Riedel、Jonathan A. Kitchen、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/c3dt52584h

  日期：——

  Taking advantage of the facile and versatile synthetic properties of ‘click’ 1,2,3-triazolylidene N-heterocyclic carbenes (tzNHC's), a range of new organometallic Ru(II) and Os(II) arene complexes containing functionalised tzNHC ligands, [M(η6-p-cymene)(tzNHC)Cl2] [M = Ru(II), Os(II)], have been synthesised and fully characterised, including the X-ray crystal structure of one of the Os(II) complexes. The tzNHC ligands remain coordinated to the metal centres under relevant physiological conditions, and following binding to the model protein, ubiquitin. The in vitro cytotoxicity of the compounds towards human ovarian cancer cells is dependent on the substituent on the tzNHC ligand but is generally <50 μM and in some cases <1 μM, whilst still retaining a high degree of selectivity towards cancer cells over healthy cells (1.85 μM in A2780 ovarian cancer cells versus 435 μM in human embryonic kidney cells in one case).

  利用“点击”1,2,3-噻唑烯N-杂环卡宾（tzNHC）的合成特性，我们合成了一系列新型有机金属Ru(II)和Os(II)芳烃配合物，这些配合物含有功能化的tzNHC配体，[M(η6-p-香叶醇)(tzNHC)Cl2] [M = Ru(II), Os(II)]，并进行了全面表征，包括其中一个Os(II)配合物的X射线晶体结构。tzNHC配体在相关生理条件下持续与金属中心配位，并在与模型蛋白泛素结合后保持这一状态。这些化合物对人类卵巢癌细胞的体外细胞毒性取决于tzNHC配体上的取代基，通常低于50 μM，在某些情况下甚至低于1 μM，同时对癌细胞相对于健康细胞保持了较高的选择性（在一种情况下，A2780卵巢癌细胞中的毒性为1.85 μM，而人类胚胎肾细胞中的毒性为435 μM）。