5,5-difluoro-10-(10-hydroxydecyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1025458-87-0

• 英文名称: 5,5-difluoro-10-(10-hydroxydecyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1025458-87-0
• 化学式: C₂₃H₃₅BF₂N₂O
• 分子量: 404.352
• InChiKey: OWUNBZAPGBDMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 5,5-difluoro-10-(10-hydroxydecyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 以 not given 为溶剂， 以95%的产率得到Cp2Zr(Me)(O(CH2)10C(C4HNMe2)2BF2)]
  参考文献：
  名称：

  Toward the Single-Molecule Investigation of Organometallic Reaction Mechanisms: Single-Molecule Imaging of Fluorophore-Tagged Palladium(II) Complexes

  摘要：

  The single-molecule fluorescence microscopy imaging of individual palladium(II) complexes is reported and the requisite high-quantum-yield BODIPY fluorophore tags are synthesized and shown to act as spectators when bound to metal complexes. These combined experimental results lay the fundamental groundwork for studying organometallic reaction chemistry at the single-molecule level using fluorophore tags.

  DOI：

  10.1021/om800228v
• 作为产物：
  描述：

  10-(10-acetoxydecyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 5,5-difluoro-10-(10-hydroxydecyl)-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  用于探测化学反应性和标记反应性官能团的 BODIPY 荧光团工具包

  摘要：

  描述了作为化学反应探针的新型系链功能化硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 荧光团的光物理和合成研究。这些化合物不同于通常报道的探针，因为它们提供了一种标记和指示化学反应的方法，而无需 BODIPY 核心本身的化学转化；相反，染料是旁观者。系链的引入和修饰扩大了可用的化学性质，但这些新的 BODIPY 衍生物具有与其母体相似的光物理特性。由于这些探针的化学作用，荧光共振能量转移 (FRET) 信号的变化揭示了多步金属催化反应的单个步骤。量子产率、FRET 效率的基础知识，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400052