(η2-H2B(3,5-dimethylpyrazolyl)2)Rh(CO)2 | 55220-63-8

• 英文名称: (η2-H2B(3,5-dimethylpyrazolyl)2)Rh(CO)2
• CAS: 55220-63-8；147813-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₆BN₄O₂Rh
• 分子量: 362.001
• InChiKey: RQRWJTLKAZTIGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (η2-H2B(3,5-dimethylpyrazolyl)2)Rh(CO)2 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氙溶液中Tp * Rh（CO）2和Bp * Rh（CO）2的光化学快速红外动力学

  摘要：

  已经通过快速红外动力学光谱检查了在-50℃下氙气中的Tp * Rh（CO）2（1 ; Tp * =氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯）的光化学性质。溶液在308 nm光解后2μs的红外光谱在1976-1980和1994-1998 cm - 1处分别显示出两个瞬变带，这两个瞬态带均以相同的一阶速率常数衰减（k = 2×10 4 s - 1）。在过量CO的存在下，这两个谱带的衰减速率都增加一个数量级，并且与母体复合物的CO延伸段的恢复速率相关。Bp * Rh（CO）2的氙溶液的光解（5; Bp * =二氢双（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯产生的瞬态物质在1996-2000 cm - 1处具有单个IR吸收。在向溶液中添加吡啶后，此短暂的光产物反应生成新的稳定的络合物Bp * Rh（CO）（吡啶），在1978 cm - 1处有IR吸收。在这些结果的基础上，1978和1996厘米- 1个时的光解观察到条带1归因于溶剂化物（η

  DOI：

  10.1021/om000238w

文献信息

• Ultrafast UV Pump/IR Probe Studies of C−H Activation in Linear, Cyclic, and Aryl Hydrocarbons
  作者：Matthew C. Asplund、Preston T. Snee、Jake S. Yeston、Matthew J. Wilkens、Christine K. Payne、Haw Yang、Kenneth T. Kotz、Heinz Frei、Robert G. Bergman、Charles B. Harris

  DOI：10.1021/ja020418s

  日期：2002.9.1

  preference of bond activation toward primary C-H sites. In the case of aromatic C-H activation, the reaction is divided into parallel channels involving sigma- and pi-solvated intermediates. Results for the analogous CpRh(CO)(2) molecule have shown that the coordination of the cyclopentadienyl ligand does not play a direct role in the dynamics of the reaction, in contrast to the C-H activation mechanism observed

  eta(3)-TpRh(CO)(2) (Tp = HB-Pz(3), Pz = 3,5-二甲基吡唑基) 和 CpRh(CO)(2) (Cp = C(5) 的光化学 CH 活化反应)H(5)) 在一系列线性、环状和芳香烃溶剂中以飞秒到微秒的时间尺度进行了研究。这些结果表明，烃底物的结构影响最终的 CH 键活化步骤，这与已知的键活化对初级 CH 位点的偏好一致。在芳族 CH 活化的情况下，反应分为平行通道，涉及 sigma 和 pi 溶剂化中间体。类似的 CpRh(CO)(2) 分子的结果表明，环戊二烯基配体的配位在反应动力学中没有直接作用，