[TaCl2(pyridine)(N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine(-3H))] | 1048387-36-5

• 英文名称: [TaCl2(pyridine)(N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine(-3H))]
• 英文别名: [TaCl2(pyridine)(N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenoxide)amide)]；(N(C6H2(t-Bu)2O)2)TaCl2(pyridine)
• CAS: 1048387-36-5
• 化学式: C₃₃H₄₅Cl₂N₂O₂Ta
• 分子量: 753.586
• InChiKey: AGDHYWMJVBKYRP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 [TaCl2(η2(N,N')-Ph2CNNCPh2)(N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine(-3H))] 以 pyridine 为溶剂， 生成 [TaCl2(pyridine)(N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-phenol)amine(-3H))]
  参考文献：
  名称：

  重氮烷与三齿双-双（酚盐）配体的钽（V）配合物的反应性

  摘要：

  [ONO cat ] 3-配体的二甲基钽（V）络合物（[ONO cat ] H 3 = N）与N-双（3,5-二叔丁基-2-苯酚）胺反应生成重氮烷得到插入的产品进入的Ta-ME键，所述dichlorotantalum（V）络合物[ONO猫] TACL 2（OET 2）与2当量的Ph反应2 CN 2以形成酮连氮加合物[ONO猫] TACL 2（η 2（ñ，ñ '）-Ph 2 C═NN═CPh 2）。当Ph将2 CN 2加入到纯净苯乙烯中的二氯化物中，观察到催化碳烯转移形成相应的环丙烷

  DOI：

  10.1021/om900701n

文献信息

• Designing Catalysts for Nitrene Transfer Using Early Transition Metals and Redox-Active Ligands
  作者：Alan F. Heyduk、Ryan A. Zarkesh、Andy I. Nguyen

  DOI：10.1021/ic200911b

  日期：2011.10.17

  redox-active pincer-type ligands to enable multielectron reactivity, specifically nitrene group transfer, at the electron-poor metals tantalum and zirconium. Two analogous ligand platforms, [ONO] and [NNN], are discussed with a detailed examination of their similarities and differences and the structural and electronic constraints they impose upon coordination to early transition metals. The two-electron

  在此论坛文章中，我们讨论了使用氧化还原活性钳型配体在贫电子金属钽和锆上实现多电子反应性，尤其是亚硝基基团的转移。讨论了两个类似的配体平台[ONO]和[NNN]，并详细检查了它们的异同以及它们对与早期过渡金属的配位所施加的结构和电子约束。这些配体的两电子氧化还原能力使有机氮烯可以转移到钽（V）和锆（IV）金属中心，尽管电子数为d 0时也是如此。在正确的条件下，所得的金属亚氨基络合物可以参与进一步的多电子反应，例如酰亚胺还原，氮烯偶联或正式的氮烯转移至异氰酸酯。
• Four-Electron Oxidative Formation of Aryl Diazenes Using a Tantalum Redox-Active Ligand Complex
  作者：Ryan A. Zarkesh、Joseph W. Ziller、Alan F. Heyduk

  DOI：10.1002/anie.200800812

  日期：2008.6.9