(cis,trans)-[PtCl₂(PPh₃)(Py)] | 60243-31-4

• 英文名称: (cis,trans)-[PtCl₂(PPh₃)(Py)]
• 英文别名: cis-dichloro(triphenylphosphine)pyridineplatinum(II)；trans-Pt(PPh3)(pyridine)Cl2；trans-[Pt(C5H5N)(Ph3P)Cl2]；cis-[PtCl2(C5H5N)(P(C6H5)3)]；cis-[Pt(triphenylphosphine)(pyridine)Cl2]；cis-[Pt(P(C6H5)3)(C5H5N)Cl2]；cis-[Pt(C5H5N)(Ph3P)Cl2]
• CAS: 60243-31-4；60268-99-7
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂NPPt
• 分子量: 607.378
• InChiKey: NCEFCWPGJWGHKO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis,trans)-[PtCl₂(PPh₃)(Py)] 生成 [Pt(μ-Cl)Cl(triphenylphosphine)]2
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Budanova, V. F.; Sedova, G. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 1013 - 1016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Pt2(PPh3)2(μ-Cl)2Cl2] 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(cis,trans)-[PtCl₂(PPh₃)(Py)]
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 聚合物固定配合物：使用魔角旋转技术通过高分辨率固态磷 31 NMR 研究其前体和制备

  摘要：

  结构和几何学复合体杜铂 avec des coordinats de phospine, isoles dans despolymeres a partir de Spectre RMN de 31 P a l'etat solide utilisant unepolarization croisee avec une rotation d'angle magique

  DOI：

  10.1021/ja00360a007

文献信息

• Reactivity of platinum(II) triphenylphosphino complexes with nitrogen donor divergent ligands
  作者：Daniela Belli Dell’ Amico、Luca Bellucci、Luca Labella、Fabio Marchetti、Simona Samaritani

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.016

  日期：2016.11

  spectroscopy. Equilibria were observed in solution, involving dinuclear (trans–trans)-[PtCl2(PPh3)}2(μ-N–N)], mononuclear [PtCl2(PPh3)(N–N)] and free N–N. The addition of an excess of the divergent ligand allowed the complete conversion to the corresponding mononuclear complexes. With the heteroaromatic ligands both geometric isomers were observed (7a, 7b and 8a, 8b, for pyrz and bipy derivatives, respectively)

  摘要通过使顺式[[PtCl2（PPh3）（NCMe）]反应制备了双核铂（II）配合物[PtCl2（PPh3）} 2（μ-N–N）]，其中N–N为发散的双齿氮配体。 （反式，反式）异构体以动力学产物形式获得，并以良好的收率和高纯度回收1，NN =吡嗪（pyrz）；2，NN = 4,4'-联吡啶（联吡啶）；3，NN =哌嗪（pipz）；4，NN =对二甲苯二胺（xylN2）}。顺式-[PtCl2（PPh3）（NCMe）]也与三齿发散配体2,4,6-三（-吡啶-4'-基）1,3,5-三嗪（py3TRIA）反应，摩尔比为3三核（反式，反式，反式）-[PtCl2（PPh3）} 3（μ-py3TRIA）]，5的形成。另一方面，顺式[PtCl2（PPh3）（NCMe）]的处理单齿吡啶（py）生成了反式[PtCl2（PPh3）（py）]（6a）和顺式[PtCl2（PPh3）（py）]（6b）的混合物。通过31P
• Nucleophilic discrimination and the trans effect. The kinetics of displacement of X from trans-[Pt(L)(X)Cl2] n? (L = Me2SO, Et2S, PMe3, PEt3, PPh3, or AsEt3; X = Cl, n= 1; X = MeOH, n= 0) by neutral and anionic nucleophiles
  作者：Martin L. Tobe、Andrew T. Treadgold、Lucio Cattalini

  DOI：10.1039/dt9880002347

  日期：——

  The kinetics of the reaction trans-[Pt(L)(X)Cl2]n–+ L′→trans-[Pt(L)(L′)Cl2]n′–+ X (X = Cl–, n= 1, L = Me2SO, Et2S, PMe3, PEt3, PPh3, or AsEt3, L′= pyridine (py), Me2S, Et2S, PPh3, Me2SO, thiourea (tu), or NNN′N′-tetramethylthiourea (tmtu), n′= 0; L′= Cl–, Br–, I–, or SCN–, n′= 1; X = MeOH, n= 0, L′= Cl–, Br–, I–, or SCN–, n′= 1) have been studied in 95% methanol + 5% water at 25 °C. The second-order

  该反应的动力学反式- [铂（L）（X）氯2 ]正+ L'→反式- [铂（L）（L'）氯2 ] -N' - + X（X =氯- ，Ñ = 1，L =我2 SO，等2 S，PME 3，宠物3，PPH 3，或ASET 3，L'=吡啶（PY）中，Me 2 S，等2 S，PPH 3中，Me 2 SO，硫脲（TU），或NNN ' ñ '-tetramethylthiourea（tmtu），ñ '= 0; L'=氯-，溴-，I –或SCN –，n '= 1；X = MeOH，n = 0，L'= Cl –，Br –，I –或SCN –，n '= 1）已在25％的95％甲醇+ 5％水中进行了研究。阴离子底物的二级速率常数k 2不遵循通常的依赖关系，即n 0 Pt'，阴离子亲核试剂的反应性比预期的要小得多。基于[Pt（Et 3 As）Cl 3 ]的新亲核标度–作为标准底物，确实给出了所有阴离子底物的线性关系。
• Clean oxidations by iodobenzene dichloride: Platinum(IV) complexes containing triphenylphosphine
  作者：Daniela Belli Dell' Amico、David Fioco、Luca Labella、Fabio Marchetti、Simona Samaritani

  DOI：10.1016/j.poly.2018.01.033

  日期：2018.5

  Abstract Neutral complexes with generic formula [PtCl2(PPh3)(L)] were efficiently oxidized to [PtCl4(PPh3)(L)] (L = dibenzylamine, p-toluidine, diethanolamine, pyridine and acetonitrile) using PhICl2 The anionic complex [TBA][PtCl3(PPh3)] (TBA = Tetrabutylammonium) was also oxidized to [TBA][PtCl5(PPh3)] with this method. The obtained products were fully characterized by 1H, 13C, 31P and 195Pt NMR

  摘要用PhICl2将具有通式[PtCl2（PPh3）（L）]的中性络合物有效氧化为[PtCl4（PPh3）（L）]（L =二苄胺，对甲苯胺，二乙醇胺，吡啶和乙腈）阴离子络合物[TBA该方法也将] [PtCl3（PPh3）]（TBA =四丁基铵）氧化为[TBA] [PtCl5（PPh3）]。所获得的产物通过1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR，IR-ATR光谱，元素分析进行​​了充分表征，对于配合物顺式-[[PtCl4（PPh3）（对甲苯胺）]·CHCl3和反式-[PtCl4（PPh3） ）（NCCH3）]·CH3CN，也通过单晶X射线衍射。
• Anderson, Gordon K.; Clark, Howard C.; Davies, Julian A., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 434 - 438
  作者：Anderson, Gordon K.、Clark, Howard C.、Davies, Julian A.

  DOI：——

  日期：——
• Gosling, Roy; Tobe, Martin L., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 1235 - 1244
  作者：Gosling, Roy、Tobe, Martin L.

  DOI：——

  日期：——