| 125821-00-3

• CAS: 125821-00-3
• 化学式: C₁₉H₁₆Fe₂N₂O₈S
• 分子量: 544.105
• InChiKey: BFYDZANAWLAZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (CH₃)3NO 、 H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4-dimethylamino-4-ethoxycarbonyl-1-thia-3-aza-2-C6H5-butadiene
  参考文献：
  名称：

  官能化的1-thia-3-氮杂丁二烯与羰基铁的选择性络合

  摘要：

  1-硫杂-3-氮杂-丁二烯- [R 2 C（S）NC（CO 2 C ^ 2 ^ h 5）N（CH 3）2轴承的芳香族取代基R 2在位置2（R 2 = C 6 H ^ 5） ，与Fe 2（CO）9选择性反应，得到具有杂原子链保留的单铁三羰基和二铁六羰基配合物。氧化分解表明反应是可逆的，没有硫的损失。在噻唑二烯在位置2带有硫代烷基的情况下（R 2 = C 6 H 5 CH 2S），与Fe 2（CO）9的络合涉及硫原子，得到具有金属碳烯结构的主要产物。13 C NMR和红外光谱数据与通过X射线衍射法测定的配合物的结构一致。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88008-8
• 作为产物：
  描述：

  在 (CH₃)3NO 、 H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  官能化的1-thia-3-氮杂丁二烯与羰基铁的选择性络合

  摘要：

  1-硫杂-3-氮杂-丁二烯- [R 2 C（S）NC（CO 2 C ^ 2 ^ h 5）N（CH 3）2轴承的芳香族取代基R 2在位置2（R 2 = C 6 H ^ 5） ，与Fe 2（CO）9选择性反应，得到具有杂原子链保留的单铁三羰基和二铁六羰基配合物。氧化分解表明反应是可逆的，没有硫的损失。在噻唑二烯在位置2带有硫代烷基的情况下（R 2 = C 6 H 5 CH 2S），与Fe 2（CO）9的络合涉及硫原子，得到具有金属碳烯结构的主要产物。13 C NMR和红外光谱数据与通过X射线衍射法测定的配合物的结构一致。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88008-8

文献信息

• Mossbauer and magnetic studies of some monoiron tricarbonyl and diiron hexacarbonyl complexes
  作者：P. Palvadeau、J.P. Vénien、M. Bouzid、J.P. Pradère

  DOI：10.1016/0025-5408(90)90143-p

  日期：1990.9

  SC(C6H5)=N - CH(CO2C2H5) and diiron hexacarbonyl (dimer) Fe2(CO)6 - SC(C6H5) - N=CH(CO2C2H5) complexes have been solved by direct methods. An interesting feature of the dimers is the short iron-iron distances (average distance : 2.58 A) which are consistent with a direct Fe-Fe interaction. Mossbauer parameters are characteristic of low spin iron II. Quadrupole splitting is related to the nature of the substituents

  三羰基二铁（单体）Fe(CO)3-SC(C6H5)=N-CH(CO2C2H5)和六羰基二铁（二聚体）Fe2(CO)6-SC( )-N=CH(CO2C2H5)配合物的结构测定具有用直接方法解决。二聚体的一个有趣特征是短的铁-铁距离（平均距离：2.58 A），这与直接的 Fe-Fe 相互作用一致。穆斯堡尔参数是低自旋铁 II 的特征。四极分裂与取代基的性质有关。在 300 到 77 K 之间观察到微弱的温度无关顺磁行为。磁数据已与两级模型拟合。