| 60938-97-8

• CAS: 60938-97-8；137766-39-3
• 化学式: C₈H₂₀N*C₂₂H₁₅ClO₄PW
• 分子量: 723.889
• InChiKey: GDUSUXAGEYIYMY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 thallium(I) fluoride 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Schenk, W. A.; Mueller, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koordinationschemie funktioneller phosphine: Carbonyl- und carbonyl(nitrosyl)wolfram-Derivate von 2-Diphenylphosphinoanilin und 2-Diphenylphosphinobenzoesäure
  作者：Jörg Pietsch、Alexander Wolski、Lutz Dahlenburg、Matthias Moll、Heinz Berke、Dario Veghini、Igor Leonidovich Eremenko

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80193-2

  日期：1994.6

  of CO by monodentate phosphines PR3 in [W(CO)5Cl]−, followed by treatment with Ph2PC6H4X-2 of the resulting anions [W(CO)4(PR3)Cl]−, afforded the mixed phosphine complexes [W(CO)4(PR3)(Ph2PC6H4X-2)] (PR3  PMe3, PBu3, PPh2Me and PPh3) 1a–1d (X  NH2) and 2a–2d (X  CO2H), respectively. [W(CO)4(Ph2PC6H4NH2-2)Cl]− (3), prone to further transformation into [W(CO)4(η2-Ph2PC6H4NH2-2)] (4) after loss of

  [W（CO）5 Cl] -中的单齿膦PR 3代替CO ，然后用Ph 2 PC 6 H 4 X-2处理所得阴离子[W（CO）4（PR 3）Cl] -，得到混合膦配合物[W（CO）4（PR 3）（PH 2 PC 6 H ^ 4 X-2）]（PR 3 PME 3，PBU 3，PPH 2我和PPH 3）1A-1D（X NH 2）和2a–2d（XCO 2 H）。[W（CO）4（PH 2 PC 6 H ^ 4 NH 2 -2）CL] - （3），容易出现进一步转化为[W（CO）4（η 2 -Ph 2 PC 6 H ^ 4 NH 2 -2 ）]（4）的Cl损失后- ，导致从[W（CO）的初始交互5 ]氯-的Ph 2 PC 6 H ^ 4 NH 2 -2。少量[W（CO）3（NO）（PPh 2 Me）（Ph 2 PC 6 H 4 CO 2 H-2）] [BF 4 ]（5），四羰基化合物1和2与NO
• Tungsten carbonyl complexes as olefin metathesis catalysts
  作者：T. Szymańska-Buzar

  DOI：10.1016/0304-5102(91)80073-c

  日期：1991.9

  Different tungsten carbonyl complexes: [W(CO)4L2], [NEt4][W(CO)4LX] and [WX2(CO)3L2], where L = CH3CN, pip, PPh2H, PPh3, bipy, dppe, Zr(PPh2)2cp2, Zr(PPh2C5H4)2Cl2, X = Cl-, Br-, can be transformed into catalysts for olefin metathesis in the presence of certain Group 4, 13 or 14 element halides (AX(n)).The process of transformation of these systems into catalytically active complexes is a multistage one. The first stage is based upon the interaction of the tungsten complex with AX(n) as Lewis acid, which abstracts one ligand from the coordination sphere of tungsten, thus freeing a coordination site for the attachment of an olefin ligand.Catalytic activity of the system depends upon ligand L and X in the tungsten complex and element A in AX(n). In the series of halides studied, the most active proved to be ZrCl4, whose activity could be explained by its high Lewis acidity at the most stable metal halide bond.
• Grubisha, Desiree S.; Rommel, Jeffrey S.; Lane, Thomas M., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 24, p. 5022 - 5027
  作者：Grubisha, Desiree S.、Rommel, Jeffrey S.、Lane, Thomas M.、Tysoe, Wilfred T.、Bennett, Dennis W.

  DOI：——

  日期：——
• Rommel, Jeffrey S.; Weinrach, Jeffrey B.; Grubisha, Desirée S., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 17, p. 2945 - 2949
  作者：Rommel, Jeffrey S.、Weinrach, Jeffrey B.、Grubisha, Desirée S.、Bennett, Dennis W.

  DOI：——

  日期：——