| 342775-75-1

• CAS: 342775-75-1
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂Sn
• 分子量: 403.498
• InChiKey: QOZBYYSALXFOAA-HTFAFYMLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2,4,6-(Me2NCH2)3C6H2O](Cl)Sn
  参考文献：
  名称：

  以β-二酮为支撑配体的三配位二价第14族元素化合物L 2 MX [L 2 = PhNC（Me）CHC（Me）NPh，X = Cl，I; M = Ge，Sn]

  摘要：

  新的杂合二价锗和锡化合物L 2 MX [L 2 = PhNC（Me）CHC（Me）NPh。X = Cl; M ＝ Ge（1），Sn（2）。X = I; M = Ge（3），Sn（4）]已合成，并在物理化学和结构上进行了表征（2）。所有化合物的卤化物配体可以通过与NaBPh 4反应除去，从而得到阳离子Ge（II）和Sn（II）物种L 2 M +，也可以在亲核取代后被其他基团取代，得到L 2 MR化合物[R = N（SiMe 3）2；M ＝ Ge，Sn。M = Sn; R = OSO 2 CF3，N 3 ]。的反应1和2与质S 8，Se或过渡金属配合物M'（CO）5 ·THF已导致新的复合物的隔离大号2（Cl）的ME（E = S; M =锗，锡È ＝ Se，M ＝ Ge）和L 2（Cl）MM′（CO）5（M′＝ Cr，W； M ＝ Ge，Sn）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00893-7
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以β-二酮为支撑配体的三配位二价第14族元素化合物L 2 MX [L 2 = PhNC（Me）CHC（Me）NPh，X = Cl，I; M = Ge，Sn]

  摘要：

  新的杂合二价锗和锡化合物L 2 MX [L 2 = PhNC（Me）CHC（Me）NPh。X = Cl; M ＝ Ge（1），Sn（2）。X = I; M = Ge（3），Sn（4）]已合成，并在物理化学和结构上进行了表征（2）。所有化合物的卤化物配体可以通过与NaBPh 4反应除去，从而得到阳离子Ge（II）和Sn（II）物种L 2 M +，也可以在亲核取代后被其他基团取代，得到L 2 MR化合物[R = N（SiMe 3）2；M ＝ Ge，Sn。M = Sn; R = OSO 2 CF3，N 3 ]。的反应1和2与质S 8，Se或过渡金属配合物M'（CO）5 ·THF已导致新的复合物的隔离大号2（Cl）的ME（E = S; M =锗，锡È ＝ Se，M ＝ Ge）和L 2（Cl）MM′（CO）5（M′＝ Cr，W； M ＝ Ge，Sn）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00893-7

文献信息

• Synthetic, Structural, Mechanistic, and Computational Studies on Single-Site β-Diketiminate Tin(II) Initiators for the Polymerization of <i>r</i><i>ac</i>-Lactide
  作者：Andrew P. Dove、Vernon C. Gibson、Edward L. Marshall、Henry S. Rzepa、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja061400a

  日期：2006.8.1

  showed that the lactate ligand forms a five-membered chelate ring with a weak donor bond from the carbonyl oxygen atom to the tin center. A B3LYP density functional computational study indicates that insertion of the first lactide monomer into the tin(II) alkoxide bond is facile, with the induction period arising from a slower insertion of the second (and possibly third and fourth) monomer units.

  由 β-二酮亚胺配体支持的锡 (II) 配合物家族已被研究作为 rac-丙交酯聚合的引发剂。动力学研究揭示了对 [丙交酯] 的一级依赖性，但具有显着的诱导期。M(n) 与转化率和 [M](o)/[I](o) 与转化率的线性图，以及窄的分子量分布（通常为 1.07-1.10）表明控制良好的“活性”聚合. 空间位阻较小的衍生物比其庞大的类似物促进更快的传播，与更容易接近的活性位点相一致。对于带有卤代 N-芳基取代基的配体，观察到聚合速率提高，这是 Sn(II) 中心更具路易斯酸性的结果。所有的引发剂都表现出对异同立构聚丙交酯的相似偏向，这归因于主要受 Sn 5s(2) 孤对电子的存在而不是 β-二酮亚胺配体的空间或电子特性影响的链端控制机制。锡 (II) 异丙基-(S)-乳酸络合物 ((Me)BDI(DIPP))SnOCH(Me)COO(i)Pr (14)，已通过处理((Me)BDI(DIPP))Sn(NMe(2))
• Heteronuclear bonding between heavier Group 14 elements and transition-metals: novel halogermylene- and stannylene transition-metal complexes L2(X)MM′L′n [L2=PhNC(Me)CHC(Me)NPh; X=Cl, I; M=Ge, Sn; M′L′n=W(CO)5, Fe(CO)4]
  作者：Isabelle Saur、Ghassoub Rima、Karinne Miqueu、Heinz Gornitzka、Jacques Barrau

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00144-x

  日期：2003.4

  Reactions of the stable heteroleptic halodivalent species L-2(X)M [L-2 = PhNC(Me)CHC(Me)NPh; M = Ge, X = C1 (1) X = 1 (2); M = Sn, X = Cl (5)] with the intermediate metal complexes W(CO)(5) THF and Fe(CO)(4) have provided the new halogermylene- or stannylenetungsten- and iron-complexes L-2(X)MM'L-n' [M'L-n' = W(CO)(5), M = Ge, X = Cl (3), X = 1 (4); M'L-n' = Fe(CO)(4), X = Cl, M = Ge (6), M = Sn (7)] respectively, complexes 3, 4 and 6, 7 have been characterized via X-ray crystallography and a detailed discussion of their structures is presented. All the MM' bonds are very short but calculations are consistent with the (LMX)-M-2 ligands being good sigma-donors and very poor pi-acceptors in complexes 3, 4 and 6, 7. Selective metathesis reaction between 3 and MeLi resulted in the formation of the stable monomeric complex L-2(Me)GeW(CO)(5) (8). (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.