[Pd(η3-C3H5)(CCnBu)(triphenylphosphine)] | 1448991-34-1

• 英文名称: [Pd(η3-C3H5)(CCnBu)(triphenylphosphine)]
• 英文别名: [Pd(η3-C3H5)(CCⁿBu)(triphenylphosphine)]；[Pd(η3-C3H5)(CCⁿBu)(PPh₃)]
• CAS: 1448991-34-1
• 化学式: C₂₇H₂₉PPd
• 分子量: 490.921
• InChiKey: FKTGZVNBYVPWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(triphenylphosphine)(allyl)(chloride)] 、 三丁基(己-1-炔基)锡烷 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(η3-C3H5)(CCnBu)(triphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  从铜或银烷基转移到烯丙基钯络合物的金属杂化配合物：脱金属研究和炔基均偶联

  摘要：

  的反应〔加入Pd（η 3 -烯丙基）CLL]（L = ASPH 3，PPH 3）与[M（C≡CR）] Ñ（M =铜，银; R = Ñ卜中，Ph）导致的转移金属化从M到Pd的炔基。然而，11族金属停留η 2 [{的Pd（η：结合的新的Pd-炔片段和杂金属的Pd-M复合物与取决于M不同nuclearities形成3 -烯丙基）（炔基）L}的CuCl] 2（3，4），或[{的Pd（η 3 -烯丙基）（炔基）L} 2的AgCl]（5，6）。所述含M的片段可以被消除，得到实际转移金属化配合物[将Pd（η 3通过加入过量的胂或膦-烯丙基）（炔）L]，而胺不具有这种效果。烯丙基-炔基的还原消除是一个缓慢的过程。因此，配合物3 – 6通过炔基的二聚作用（均偶联）完全分解。在分解过程中，已观察到从Pd到Cu的可逆炔基金属转移。

  DOI：

  10.1021/om4005498

文献信息

• Formal Gold-to-Gold Transmetalation of an Alkynyl Group Mediated by Palladium: A Bisalkynyl Gold Complex as a Ligand to Palladium
  作者：Alberto Toledo、Isabel Meana、Ana C. Albéniz

  DOI：10.1002/chem.201501813

  日期：2015.9.14

  with [Pd(η3‐allyl)Cl(PPh3)] results in a ligand and alkynyl rearrangement, and leads to the heterometallic complex [Pd(η3‐allyl)Au(CCn‐Bu)2}]2 (3) with an unprecedented bridging bisalkynyl–gold ligand coordinated to palladium. This is a formal gold‐to‐gold transmetalation that occurs through reversible alkynyl transmetalations between gold and palladium.

  [AU（CC的反应 Ñ -Bu）] Ñ与[将Pd（η 3 -烯丙基）氯（PPH 3）]结果在配体和炔基重排，并导致杂金属配合物[将Pd（η 3 -烯丙基）AU（CC  ñ -Bu）2 }] 2（3）以前所未有的桥接bisalkynyl金配位体配位到钯。这是通过金和钯之间可逆的炔基金属转移而发生的正式的金-金金属转移。