cis-[PtCl4(NHCCH3ONCCH3CCH3NOH)2] | 259189-74-7

• 英文名称: cis-[PtCl4(NHCCH3ONCCH3CCH3NOH)2]
• 英文别名: trans-[PtCl4(NHCCH3ONCCH3CCH3NOH)2]
• CAS: 259189-74-7；259260-86-1
• 化学式: C₁₂H₂₂Cl₄N₆O₄Pt
• 分子量: 651.236
• InChiKey: PMYZAAVNVIGQIN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl4(NHCCH3ONCCH3CCH3NOH)2] 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis((1-(((3-(hydroxyimino)butan-2-ylidene)amino)oxy)ethylidene)amino)platinum(IV) chloride 、 (甲氧基羰基甲基)三苯基氯化鏻 、 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  用羰基稳定的磷酰亚磷将（亚胺）Pt（IV）还原为（亚胺）Pt（II）络合物。

  摘要：

  报道了一种难以获得的（亚胺）Pt（II）化合物的新方法，该方法涉及通过羰基稳定的磷化磷（Ph3P = CHCO2R）在非水中还原相应的基于Pt（IV）的亚胺。媒体。中性（亚氨基）Pt（IV）化合物[PtCl4 [NH = C（Me）ON = CR1R2] 2]之间的反应[R1R2 = Me2，（CH2）4，（CH2）5，（Me）C（Me）= NOH]，[PtCl4 [NH = C（Me）ONR2] 2]（R = Me，Et，CH2Ph），（R1 = H; R2 = Ph或C6H4Me; R3 = Me）以及阴离子型铂（IV ）配合物（Ph3PCH2Ph）[PtCl5 [NH = C（Me）ON = CR2]] [R2 = Me2，（CH2）4，（CH2）5]和1当量的Ph3P = CHCO2R（R = Me，Et）在在温和的条件下（约4小时，室温）选择性地得到铂（II）产物（具有优良的分离

  DOI：

  10.1021/ic000769c
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Pt(MeCN)2Cl4} 、 二甲基乙二醛肟 以84%的产率得到cis-[PtCl4(NHCCH3ONCCH3CCH3NOH)2]
  参考文献：
  名称：

  亚氨基酰化。3. 铂（IV）基金属配体的形成是由于vic-dioximes 与配位有机腈的末端加成。

  摘要：

  vic-dioximes 与有机腈铂 (IV) 配合物 trans-[PtCl4(RCN)2] 的反应 (R = Me, CH2Ph, Ph, vic-dioxime = 二甲基乙二肟；R = Me, vic-dioxime = cyclohexa-, cyclohepta - 和环辛二酮二肟）在相对温和的条件下快速进行，并提供二肟与腈碳的一端加成产物，即 [PtC4(NH=C(R)ON=[spacer]=NOH)2] (1 -6) (R = Me, CH2Ph, Ph, 间隔基 = C(Me)C-(Me) 用于二甲基乙二肟；R = Me, 间隔基 = C[C4H8]C, C[C5H10]C, C[C6H12]C 用于其他二肟），产生一种新型的金属配体。所有加成化合物均通过元素分析（C、H、N、C1、Pt）、FAB 质谱以及 IR 和 1H、13C[1H] 和 195Pt NMR 光谱进行表征。二甲基甲酰胺双溶剂化物

  DOI：

  10.1021/ic990552m