[(4-fppy)₂Ir(μ-Cl)]₂ | 417705-49-8

• 英文名称: [(4-fppy)₂Ir(μ-Cl)]₂
• 英文别名: [(Fppy)₂Ir(μ-Cl)]₂
• CAS: 417705-49-8
• 化学式: C₄₄H₂₈Cl₂F₄Ir₂N₄
• 分子量: 1144.07
• InChiKey: WXEREEOSVKUAMV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-fppy)₂Ir(μ-Cl)]₂ 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [iridium(2-(4-fluorophenyl)pyridinato)2(2,2'-bipyridine)]hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  氟取代基对带有2,2'-联吡啶辅助配体的环金属化铱（III）配合物性能的影响

  摘要：

  阳离子的Ir环金属（III）配合物（IR1 - IR5）氟取代的2-苯基吡啶（PPY）衍生物作为CN环金属配体和2,2'-联吡啶（BPY）作为辅助配位体，已被合成并充分表征。已经系统地研究了环金属化配体上氟原子的数量和位置对Ir（III）配合物的光物理，电化学和氧感测性能的影响。在CN引入氟的环金属中的最大发射波长的蓝移络合物的结果的配体，并增加在光致发光量子产率（Φ PL），磷光寿命和能隙，相比于非氟化物[Ir（ ppy）2（联吡啶）] + PF 6 - （IR0）。其中，2-（2,4-二氟苯基）吡啶衍生的IR4表示最大蓝移（514纳米与575纳米为IR0）和最高Φ PL（50.8％相对于6.5％IR0）。具有2-（4-氟苯基）-5-氟吡啶作为CˆN配体的复合物Ir3在4000 s内的10个循环中表现出最高的氧敏感性和出色的操作稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130686
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [(4-fppy)₂Ir(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  基于双环金属化 Ir(III) 金属络合物和三核 Cd(II) 双阴离子节点的发光一维异金属 (Ir,Cd) 配位聚合物

  摘要：

  将作为金属配体的三螯合阳离子 Ir( III ) 配合物与 Cd( II ) 盐结合，制备了七种同构异金属发光 (Ir,Cd) 配位聚合物。本报告中考虑了三个八面体 Ir( III ) 配合物。它们由一个用 3-吡啶基部分作为外围配位位点官能化的联吡啶单元和两个 2-苯基吡啶基环金属化衍生物组成。在自组装过程中使用了三种卤化镉盐 CdX 2 (X = Cl, Br, I) 并重新排列，以提供二元三核 Cd 节点 [Cd 3 X 8 ] 2−. 九种可能的金属构造-金属盐组合中的七种可以通过单晶的 X 射线衍射在结晶相中表征，证明所研究的七种扩展结构的同构结构。与离散复合物相比，所有 CP 都是发光的，在发射波长中观察到小的变化。根据两个环金属化单元的氟化程度，实现了离散配合物以及所得配位聚合物的发射波长的调整。

  DOI：

  10.1039/d0dt00822b

文献信息

• Phosphorescence Color Tuning of Cyclometalated Iridium Complexes by <i>o</i>-Carborane Substitution
  作者：Taewon Kim、Hyungjun Kim、Kang Mun Lee、Yoon Sup Lee、Min Hyung Lee

  DOI：10.1021/ic3015699

  日期：2013.1.7

  4-CBppy (1); 5-CBppy (2), 4-fppy (4) CB = ortho-methylcarborane; ppy = 2-phenylpyridinato-C2,N, 4-fppy = 2-(4-fluorophenyl)pyridinato-C2,N, acac = acetylacetonate) complexes were prepared and characterized. While 1 exhibits a phosphorescence band centered at 531 nm, which is red-shifted compared to that of unsubstituted (ppy)2Ir(acac) (3) (λem = 516 nm), the emission spectrum of 2 shows a blue-shifted

  杂（Ç ∧ Ñ）2的Ir（ACAC）（ç ∧ Ñ = 4- CBppy（1）; 5- CBppy（2），4- fppy（4）CB =邻-methylcarborane; PPY = 2-苯基-C 2，N，4- fppy = 2-（4-氟苯基）吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的制备和表征复合物。虽然1展示了一个以531 nm为中心的磷光带，但与未取代的磷光带相比，该光带发生了红移（ppy）2 Ir（aCAC）（3）（λem = 516 nm），发射光谱2显示在503 nm处出现蓝移带。与4-氟取代的4（λem = 493 nm）的发射谱带的比较表明，1中存在显着的红移。电化学和理论研究表明，尽管在苯环的4位上进行碳硼烷取代会降低3 MLCT能量，这主要归因于最低的未占据分子轨道（LUMO）离域化，从而将最低的三重态1定义为[d π（IR）→π*（ç ∧ ñ）]由于具有3 MLCT
• Highly efficient phosphorescent organic light-emitting diodes based on novel bipolar iridium complexes with easily-tuned emission colors by adjusting fluorine substitution on phenylpyridine ligands
  作者：Shuonan Chen、Xi Gai、Jie Liang、Kaiqi Ye、Yu Liu、Yue Wang

  DOI：10.1039/d1tc01498f

  日期：——

  Two new phenylpyridine derivative-based heteroleptic iridium complexes, (Fppy)2Ir(dipg) (Fppdg) and (CF3ppy)2Ir(dipg) (tFmppdg) with emission peaks of 545 nm and 581 nm, respectively, were designed and synthesized by incorporation of a dipg group (N,N′-diisopro-guanidinate) as the ancillary ligand. Their photophysical, thermal, electrochemical and electroluminescence properties were investigated. The

  设计了两种新的基于苯基吡啶衍生物的杂配铱配合物 (Fppy) 2 Ir(dipg) (Fppdg) 和 (CF 3 ppy) 2 Ir(dipg) (tFmppdg)，发射峰分别为 545 nm 和 581 nm。通过掺入dipg基团（N，N'-二异丙基胍）作为辅助配体合成。研究了它们的光物理、热、电化学和电致发光特性。结果表明，通过调节 F/CF 3可以很容易地调节磷光配合物的发光颜色。-取代的环金属化配体。同时，Fppdg 和 tFmppdg 表现出良好的热稳定性、三重态的短寿命和高光致发光量子产率。更重要的是，它们几乎完全的 HOMO 和 LUMO 分布空间分离赋予两种磷光体惊人的双极电荷传输能力，因此相应的掺杂 OLED 具有理想的浓度无关和可忽略的效率滚降特性：在相当宽的浓度范围内在 CBP 主体中掺杂 8-25%，两种磷光体都实现了 >20% 的非常高的峰值外部量子效率 (EQE)
• High-throughput Synthesis and Screening of Iridium(III) Photocatalysts for the Fast and Chemoselective Dehalogenation of Aryl Bromides
  作者：Velabo Mdluli、Stephen Diluzio、Jacqueline Lewis、Jakub F. Kowalewski、Timothy U. Connell、David Yaron、Tomasz Kowalewski、Stefan Bernhard

  DOI：10.1021/acscatal.0c02247

  日期：2020.7.2

  ([Ir(C^N)2(N^N)]+), corresponding to all combinations of 48 cyclometalating (C^N) and 24 ancillary (N^N) ligands, was developed. This rapid assay utilizes the colorimetric changes of a high contrast indicator dye, coumarin 6, to monitor the photo-induced electron transfer from a sacrificial amine donor to the metal complex excited state. The resulting [Ir(C^N)2(N^N)]0 can then reduce an aryl bromide

  一种高通量光学筛选方法，用于1152种阳离子铱（III）配合物（[Ir（C ^ N）2（N ^ N）] +）的结构多样的文库的光催化活性，对应于48个环金属化（开发了C 1 N和24个辅助（N N）配体。这种快速测定利用高对比度指示剂染料香豆素6的比色变化来监测从牺牲胺供体到金属络合物激发态的光诱导电子转移。结果[Ir（C ^ N）2（N ^ N）] 0然后可以将芳基溴化物还原以形成高反应性的芳基自由基中间体。该反应的速率由两个配位体的分子结构决定。通过这种方法确定的相对反应速率常数与19密切相关使用氟化底物获得的1 H NMR测量值。一个简单的模型将速率常数表示为分配给72个配体中每一个的“强度”参数的乘积，可以很好地说明1152个测得的速率常数。表现最佳的配合物比光氧化还原转化中常用的基准光催化剂具有更高的反应性。还成功地测试了催化剂的化学选择性。发达的筛选方法可以生成使用现代数据科学提取结构-活动关系所需的大数据集。
• Green-emitting iridium(<scp>iii</scp>) complexes containing sulfanyl- or sulfone-functionalized cyclometallating 2-phenylpyridine ligands
  作者：Edwin C. Constable、Cathrin D. Ertl、Catherine E. Housecroft、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1039/c3dt53626b

  日期：——

  [Ir2(3)4Cl2]·2CH2Cl2 was determined. [Ir(6)2(bpy)][PF6] was prepared by nucleophilic substitution starting from [Ir(1)2(bpy)][PF6]. The [Ir(C^N)2(bpy)][PF6] complexes have been characterized by NMR, IR, absorption and emission spectroscopic and mass spectrometric methods. The single crystal structures of enantiomerically pure Δ-[Ir(1)2(bpy)][PF6] and of rac-4[Ir(1)2(bpy)][PF6]}·Et2O·2CH2Cl2 are described

  报道了一系列[Ir（C ^ N）2（bpy）] [PF 6 ]配合物，其中环金属化配体包含氟，亚砜或砜基。配合物中C ^ N配体的共轭酸为2-（4-氟苯基）吡啶（H 1），2-（4-甲基磺酰基苯基）吡啶（H 3），2-（4-叔丁基硫烷基苯基）吡啶（H 4），2-（4-叔丁基磺酰基苯基）吡啶（H 5），2-（4-正十二烷基磺酰基苯基）吡啶（H 6），2-（4-正十二烷基磺酰基苯基）吡啶（H 7）。H 3和H 5的单晶结构被描述。物[Ir（C ^ N）2（联吡啶）] [PF 6 ]与C ^ N = 1，3，4，5和7由适当制备的[Ir 2（C ^ N）4氯2 ]二聚体和联吡啶; 测定[Ir 2（3）4 Cl 2 ]·2CH 2 Cl 2的结构。物[Ir（6）2（联吡啶）] [PF 6 ]的制备是通过从的[Ir（起始亲核取代1）2（联吡啶）] [PF 6]。[Ir（C ^ N）2（bpy）] [PF
• ハロゲン架橋イリジウムダイマーの製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2017226633A

  公开（公告）日：2017-12-28

  【課題】ハロゲン架橋イリジウムダイマーの製造方法を提供。【解決手段】式（１）で表されるイリジウム化合物と芳香族２座配位子とを溶媒中で反応する製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供了一种制备卤素交联的铱二聚体的方法。【解决方法】在溶剂中使式（1）所表示的铱化合物与芳香族二座配体反应的制造方法。【选择图】无