FcCOCHCH(C6H3(OCH2O)) | 32629-72-4

• 英文名称: FcCOCHCH(C6H3(OCH2O))
• CAS: 32629-72-4；162195-44-0
• 化学式: C₂₀H₁₆FeO₃
• 分子量: 360.192
• InChiKey: JKOQBDFRWMPPTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 FcCOCHCH(C6H3(OCH2O)) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到1,2-diphenyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-ferrocenyl-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  超声辐射下二茂铁基取代的1,5-二酮和环状α，β-不饱和酮的有效合成

  摘要：

  在超声辐射下，脱氧苯偶姻或二苄基酮与氢氧化钠催化的二茂铁基取代的查耳酮的迈克尔反应可以得到具有优异收率的相应的迈克尔加合物。它提供了一种在超声波辐射存在下制备二茂铁基取代的1,5-二酮化合物的便捷，有效和简单的方法。另外，发现了通过二苄基酮与二茂铁基取代的查耳酮反应形成环状α，β-不饱和酮的方法，并通过X射线晶体结构分析对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.03.006

文献信息

• Preparation of 1,5-diketone derivatives containing ferrocenyl by Michael reaction under solvent-free condition
  作者：Wan-yi Liu、Qi-hai Xu、Yong-min Liang、Bao-hua Chen、Wei-min Liu、Yong-xiang Ma

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00894-4

  日期：2001.12

  This work describes a fast, mild, convenient and simple method for preparing 1,5-diketones by Michael reaction under solvent-free condition. Fourteen new 1,5-diketone compounds containing ferrocenyl were synthesized. The product 1f is discussed from its 1H-NMR spectrum.

  这项工作描述了一种在无溶剂条件下通过迈克尔反应制备1,5-二酮的快速，温和，方便和简单的方法。合成了十四个含有二茂铁基的新的1，5-二酮化合物。从其1 H-NMR光谱讨论了产物1f。
• An efficient synthesis of ferrocenyl substituted 3-cyanopyridine derivatives under ultrasound irradiation
  作者：Wei-Juan Zhou、Shun-Jun Ji、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.09.046

  日期：2006.3

  An efficient synthesis of 2-alkoxy-4-aryl-6-ferrocenyl-3-cyanopyridines via the condensation of ferrocenyl substituted chalcones with malononitrile in a freshly prepared sodium alkoxide solution under ultrasound irradiation was investigated. Especially noteworthy, the reaction of 1-ferrocenyl-3-(pyridin-2-yl)prop-2-ene-1-one with malononitrile afforded 2-alkoxy-4-pyridyl-6-ferrocenylpyridine, with the loss of CN group on the 3-position of pyridine ring was first observed. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.