9-丁烯-9H-芴 | 29754-40-3

• 中文名称: 9-丁烯-9H-芴
• 英文名称: 9-butylidene-9H-fluorene
• 英文别名: 9-Butyliden-fluoren；Butyliden-fluoren；9-butylidenefluorene
• CAS: 29754-40-3
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: LJFOAHNIFBJWDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  351.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-丁烯-9H-芴 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 9-Butyliden-fluoren-dibromid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkylidene Fluorenes from Fluorene with Aliphatic Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a006
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 氢氧化钾 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 9-丁烯-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Active Methylene Compounds in Pyridine Solution.¹ II. Aldol-type Reactions of Indene and Fluorene²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01503a049

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]fluoranthenes and Spiroacridines from Fluorene-Derived Alkenes and <i>N</i>-Arylimines via a Tandem Reaction with Benzynes
  作者：Weihua Wang、Hongwei Wan、Guangfen Du、Bin Dai、Lin He

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00659

  日期：2019.5.17

  Two tandem processes involving the cycloaddition of benzynes have been developed for the synthesis of polyaromatic hydrocarbons. Benzynes react with fluorene-derived alkenes through a tandem Diels–Alder reaction/dehydrogenation process to afford benzo[b]fluoranthenes in 35–87% yields. In addition, an unprecedented [2 + 2] cycloaddition/ring-opening sequence of benzynes and fluorene-derived N-arylimines

  已经开发了涉及联苯的环加成的两个串联方法来合成聚芳族烃。通过串联Diels-Alder反应/脱氢过程，苯并zy与芴衍生的烯烃反应，以35-87％的收率得到苯并[ b ]芴。此外，前所未有的[2 + 2]苯并炔和芴衍生的N-芳基嘧啶的环加成/开环顺序可轻松获得螺cr啶，收率为38-79％。
• Efficient Large-Scale Synthesis of 9-Alkylfluorenyl Phosphines for Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Christoph A. Fleckenstein、Renat Kadyrov、Herbert Plenio

  DOI：10.1021/op7001479

  日期：2008.5.1

  The reactions of aliphatic alcohols with fluorene coupled with a transfer hydrogenation result in the facile formation of 9-alkylfluorenes, whose deprotonation with nBuLi and quenching of the fluorenyl anion with Cy2PCl in MTBE gave 9-alkylfluorenyl-dicyclohexyl phosphines, which are conveniently isolated as the respective phosphonium tetrafluoroborates after treatment with aqueous HBF4. This route

  脂族醇与芴的反应加上转移加氢反应导致9-烷基芴的轻松形成，将其与n BuLi进行去质子反应，并在MTBE中用Cy 2 PCl淬灭芴基阴离子，得到9-烷基芴基-二环己基膦。在用HBF 4处理后，分离为相应的四氟硼酸phospho 。这种途径使得在Pd催化的交叉偶联反应中非常有效地大规模合成新的配体成为可能。
• 一种苯并(b)荧蒽衍生物及其制备方法
  申请人：石河子大学

  公开号：CN109651049B

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明属于衍生物合成技术领域，尤其涉及一种苯并(b)荧蒽衍生物及其制备方法。本发明将芴基烯烃、氟化物、二氧化锰和四氢呋喃混合，在所得混合液中滴加苯炔前体，进行[4+2]环加成反应，得到苯并(b)荧蒽衍生物。本发明以芴基烯烃为原料制备苯并(b)荧蒽衍生物，原料获取方便，且能够一步合成苯并(b)荧蒽衍生物，方法简便快捷；本发明的方法无需过渡金属催化，且使用的氧化剂(二氧化锰)低廉环保，不会造成环境污染；本发明在回流条件下进行反应，反应条件温和，且产率高(可达87％)，普适性好。
• Iodine-promoted transfer of dihydrogen from ketones to alkenes, triphenylmethyl, and diphenylmethyl derivatives
  作者：Yiping Duan、Wenyi Zhong、Zhaolan Zeng、Jiajie Feng、Jinyi Xu、Fulai Yang、Jie Liu

  DOI：10.1039/d3cc03409g

  日期：——

  Herein, a novel class of transfer hydrogenation agent, cycloheptanone, was successfully employed in metal-free hydrogenation facilitated by iodine. A series of alkenes, triphenylmethyl derivatives, and diphenylmethyl derivatives were reduced to the desired compounds in moderate to excellent yields. The transfer hydrodeuteration of alkenes using α-deuterated cyclododecanone exhibited high regioselectivity

  在此，一类新型转移氢化剂环庚酮被成功用于碘促进的无金属氢化。一系列烯烃、三苯甲基衍生物和二苯甲基衍生物被还原为所需化合物，产率中等至优异。使用α-氘代环十二酮进行烯烃的转移加氢氘化表现出高区域选择性。初步的机理研究证实了参与烯烃还原的两个氢原子的起源。目前的研究为在化学合成中使用酮作为独特的转移氢化剂铺平了道路。
• Unravelling a bench-stable zinc-amide compound as highly active multitasking catalyst for radical-mediated selective alk(en)ylation of unactivated carbocycles under mild conditions
  作者：Sangita Sahoo、Subarna Manna、Arnab Rit

  DOI：10.1039/d3sc06334h

  日期：——

  compound bearing an amidated imidazolium salt towards C–C bond-forming reactions utilizing an array of alcohols, ranging from aliphatic to aromatic and, attractively, even secondary alcohols. Moreover, this readily scalable protocol, which proceeds via an underdeveloped radical-mediated borrowing hydrogen protocol (an aldehyde is generated from an alcohol, and subsequent condensation with indene/fluorene

  通过C-C 键形成对未活化的有机部分进行直接官能化长期以来一直令合成化学家着迷。尽管贱金属系统在该领域稳步兴起，但在单一催化剂中实现多任务活性以在温和条件下执行多个此类功能化是具有挑战性的。为了解决这个问题，我们在此报告了一种有效的方案，首次使用天然丰富且环保的锌衍生化合物，用醇作为绿色烷化剂对茚/芴进行选择性C-烷（烯）基化。值得注意的是，这项研究揭示了带有酰胺化咪唑鎓盐的稳定锌化合物在使用一系列醇（从脂肪族到芳香族，甚至仲醇）进行C-C键形成反应方面的独特潜力。此外，这种易于扩展的方案通过基于一系列对照实验建立的不发达的自由基介导的借氢方案（由醇产生醛，随后与茚/芴缩合提供相应的烯基化产物）进行，有效在温和条件下使用低催化剂负载即可轻松实现。值得注意的是，这种方法对烷基化或烯基化产物具有显着的选择性，具有高水平的官能团耐受性和化学选择性。至关重要的是，这些锌化合物的催化活性可归因于它们