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bis(4-pyridinolato)silicon(IV)phthalocyanine
bis(4-pyridinolato)silicon(IV)phthalocyanine | 627075-12-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-pyridinolato)silicon(IV)phthalocyanine
英文别名
bis(p-pyridinolato)silicon(IV) phthalocyanine
CAS
627075-12-1
化学式
C
42
H
24
N
10
O
2
Si
mdl
——
分子量
728.804
InChiKey
WPTXJVOVIWVLQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cobalt(II) tetra(3,5-di-tert-butylphenyl)porphin
、
bis(4-pyridinolato)silicon(IV)phthalocyanine
以
氯仿
为溶剂, 以6%的产率得到[(meso-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinatocobalt(II))(bispyridinolato)silocon(IV) phthalocyanine)]
参考文献:
名称:
卟啉钴 (II) 配合物与双(吡啶基)硅 (IV) 酞菁的轴向配位
摘要:
在吡啶存在下在甲苯中用 3- 或 4- 羟基吡啶处理二氯硅 (IV) 酞菁得到相应的双 (吡啶基) 硅 (IV) 酞菁配合物 SiPc(3-OPy)2 (1) 或 SiPc(4-OPy) )2 (2) 分别进行了光谱和结构表征。如电子吸收光谱所示,这些化合物轴向结合内消旋四苯基卟啉钴 (II) [Co(TPP) (3)] 和内消旋四(3,5-二叔丁基苯基)卟啉钴 (II) [Co(TBPP) ) (4)] 与两个吡啶基配体形成相应的混合酞菁-卟啉三联体。4-吡啶基酞菁 2 和卟啉钴 (II) 复合物 (1.1–1.2 × 104M–1) 之间的结合常数 K1 比 3-吡啶基对应物 1 的结合常数高约三倍。2·3 和2·4 异源化合物通过柱色谱分离,并通过质谱和吸收光谱进行表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
DOI:
10.1002/ejic.200700451
作为产物:
描述:
4-羟基吡啶
、
酞菁二氯化硅
在
吡啶
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以23%的产率得到bis(4-pyridinolato)silicon(IV)phthalocyanine
参考文献:
名称:
Molecular combo of photodynamic therapeutic agent silicon(iv) phthalocyanine and anticancer drug cisplatin
摘要:
在分子水平上将红光光致脱氧剂和铂(II)基化疗药物结合在一起,保持了每个单元的固有功能;共轭复合物表现出显著的光毒性,显示出作为 DNA 靶向光致脱氧剂和红光光化学疗法药物的潜力。
DOI:
10.1039/b817968a
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文献信息
Synthesis and biological evaluation of new silicon(IV) phthalocyanines as carbonic anhydrase and cholinesterase inhibitors
作者:
Volkan Çakır、Tayfun Arslan
DOI:
10.1016/j.ica.2021.120678
日期:
2022.1
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