(η6-C6H5CF3)Cr(CO)2(η2-benzene) | 870481-00-8

• 英文名称: (η6-C6H5CF3)Cr(CO)2(η2-benzene)
• 英文别名: (η6-benzene)Cr(CO)2(η2-C6H5CF3)
• CAS: 870481-00-8；870480-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₁CrF₃O₂
• 分子量: 332.242
• InChiKey: LVBWXVSMLDUHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 (η6-C6H5CF3)Cr(CO)2(η2-benzene) 以 not given 为溶剂， 生成 (η6-C6H5CF3)Cr(CO)2(piperidine)
  参考文献：
  名称：

  调查（η的反应6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2 - （η 2 -C 6 H ^ 5 R）[R = H，CH 3，CF 3 ]债券：激光闪光光解与研究红外检测

  摘要：

  的（η 6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2 - （η 2 -C 6 H ^ 5 R）复合物（R = H，CH 3，CF 3）被在光解产生的（η 6 -C 6 H 5 R）Cr（CO）3在适当的芳烃中。能量学和η的位移机构2从由哌啶金属中心配位的芳烃是使用激光闪光光解的技术研究。暂时将取代反应指定为通过I d进行机构，和11.5±0.9千卡/摩尔提供了（η的强度的下限的活化焓6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）2 - （η 2 -C 6 H ^ 6）键。替代率随着所述金属中心变得更贫电子或芳烃富电子，这使得L→Mσ捐赠是（η之间的一次贴合相互作用6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2片段和芳烃配体。此反应是从该无Cr的不同（η 2-烯烃）键，其中我们发现在金属中心增加电子密度降低从（η环辛烯的取代率6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2 - （η 2 -cyclooctene）复合物通过吡啶。

  DOI：

  10.1021/om050604h
• 作为产物：
  描述：

  苯三羰基铬 、 三氟甲苯 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (η6-C6H5CF3)Cr(CO)2(η2-benzene)
  参考文献：
  名称：

  调查（η的反应6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2 - （η 2 -C 6 H ^ 5 R）[R = H，CH 3，CF 3 ]债券：激光闪光光解与研究红外检测

  摘要：

  的（η 6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2 - （η 2 -C 6 H ^ 5 R）复合物（R = H，CH 3，CF 3）被在光解产生的（η 6 -C 6 H 5 R）Cr（CO）3在适当的芳烃中。能量学和η的位移机构2从由哌啶金属中心配位的芳烃是使用激光闪光光解的技术研究。暂时将取代反应指定为通过I d进行机构，和11.5±0.9千卡/摩尔提供了（η的强度的下限的活化焓6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）2 - （η 2 -C 6 H ^ 6）键。替代率随着所述金属中心变得更贫电子或芳烃富电子，这使得L→Mσ捐赠是（η之间的一次贴合相互作用6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2片段和芳烃配体。此反应是从该无Cr的不同（η 2-烯烃）键，其中我们发现在金属中心增加电子密度降低从（η环辛烯的取代率6 -C 6 H ^ 5 R）的Cr（CO）2 - （η 2 -cyclooctene）复合物通过吡啶。

  DOI：

  10.1021/om050604h