| 168128-01-6

• CAS: 168128-01-6
• 化学式: C₁₉H₄₄Cl₂OOsP₂
• 分子量: 611.611
• InChiKey: NLYMYWQISLIKJA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Esteruelas, Miguel A.; Lahoz, Fernando J.; Oñate, Enrique, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 30, p. 7935 - 7942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 bis(triisopropylphosphane)chloro(hydrido)carbonylosmium(II)(PiPr3)2 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Esteruelas, Miguel A.; Lahoz, Fernando J.; Oñate, Enrique, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 30, p. 7935 - 7942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and H₂-Loss Energies of OsHX(H₂)(CO)L₂ Complexes (L = P(<i>t</i>-Bu)₂Me, P(<i>i</i>-Pr)₃; X = Cl, I, H):  Attempted Correlation of ¹<i>J</i>(H−D), <i>T</i>_1min, and Δ<i>G</i>^⧧
  作者：Dmitry G. Gusev、Roger L. Kuhlman、Kenton B. Renkema、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ic960693d

  日期：1996.1.1

  1J(H-D), T(1min) and k(1) for H(2) dissociation from OsHX(H(2))(CO)L(2) have been measured for X = Cl, I, H (L = P(t-Bu)(2)Me or P(i-Pr)(3)), as well as for OsCl(2)(H(2))(CO)(P(i-Pr)(3))(2). For comparison, new data (including previously unobserved coupling constants) have been reported for W(HD)(CO)(3)(P(i-Pr)(3))(2). A comprehensive consideration of T(1min) data for over 20 dihydrogen complexes containing

  H（2）从OsHX（H（2））（CO）L（2）离解的H（2）的1J（HD），T（1min）和k（1）已针对X = Cl，I，H（L = P （t-Bu）（2）Me或P（i-Pr）（3））以及OsCl（2）（H（2））（CO）（P（i-Pr）（3））（ 2）。为了进行比较，已报告了W（HD）（CO）（3）（P（i-Pr）（3））（2）的新数据（包括以前未观察到的耦合常数）。全面考虑了仅包含1-2个顺式至H（2）1-2膦的20多种二氢配合物的T（1min）数据，并考虑了结合到ad（4）的H（2）的最短“可想象的” HH距离或使用d（6）金属来论证“快速旋转”模型不适用于确定此类络合物中的r（HH）。关于OsHX（H（2））（CO）L（2），当顺式作用于H（2）时，较强的电子给体（较轻）的卤化物会促进H（2）的损失。当X = H时，完全缺乏pi供体的能力使H（2）损失最困难。但是，pi供体反演到