(phthalocyaninato)acetylacetonatoeuropium(III) | 759425-17-7

• 英文名称: (phthalocyaninato)acetylacetonatoeuropium(III)
• 英文别名: (phthalocyaninato)(acetylacetonato)europium(III)；(acetylacetonato)europium(III)phthalocyaninate；[Eu(phthalocyaninato)(acetylacetonato)]；Eu(acetylacetonate)(phthalocyaninato)；Eu(phthalocyaninato)(acac)；Eu(Pc)(acac)；EuPc(acac)
• CAS: 759425-17-7
• 化学式: C₅H₇O₂*C₃₂H₁₆N₈*Eu
• 分子量: 763.602
• InChiKey: ITIYULDPHAJBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phthalocyaninato)acetylacetonatoeuropium(III) 、 1,4,8,11,15,18,22,25-octabutoxy-29H,31H-phthalocyanine 以 further solvent(s) 为溶剂， 以21%的产率得到H[europium(III)(phthalocyaninato)[1,4,8,11,15,18,22,25-octa(butyloxy)phthalocyaninato]]
  参考文献：
  名称：

  含有 1,4,8,11,15,18,22,25-octa(丁氧基)-酞菁配体的杂配质子化双(酞菁)稀土化合物

  摘要：

  摘要 M(Pc)(acac)（M = Sm、Eu、Gd；Pc = 酞菁；acac = 乙酰丙酮）与不含金属的 1,4,8,11,15,18,22,25-octa(丁氧基)酞菁在正辛醇中得到杂配双层 H{M(Pc)[Pc(α-OC 4 H 9 ) 8 ]} [Pc(α-OC 4 H 9 ) 8 = 1,4,8,11, 15,18,22,25-辛（丁氧基）酞菁]。该系列双层复合物通过元素分析、质谱、电子吸收光谱和红外光谱表征。Gd化合物的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。发现它作为一对对映异构体存在于晶体的晶胞中。此外，Sm 的络合物与 NaOH 反应产生超分子，其中两个 Na + 离子将两个双层连接在一起。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2004.12.133
• 作为产物：
  描述：

  europium(III) acetylacetonate hydrate 、 1,2-二氰基苯 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]-undec-7-ene 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以30%的产率得到(phthalocyaninato)acetylacetonatoeuropium(III)
  参考文献：
  名称：

  具有不同数量的15冠5部分的融合的异双胍（酞菁基）III（III）配合物。合成，光谱学，电化学和超分子结构。

  摘要：

  一系列杂合双（酞菁基）（（III）配合物，即Eu（Pc）[Pc（15C5）]（2），Eu（Pc）[Pc（opp-15C5）2]（3），Eu（Pc ）[Pc（adj-15C5）2]（4），Eu（Pc）[Pc（15C5）3]（5）和Eu（Pc）[Pc（15C5）4]（6）[Pc =未取代的酞菁；Pc（15C5）= 2,3-（15-crown-5）酞菁; Pc（opp-15C5）2 = 2,3,16,17-双（15-crown-5）酞菁; Pc（adj-15C5）2 = 2,3,9,10-双（15-crown-5）酞菁; Pc（15C5）3 = 2,3,9,10,16,17-三（15-crown-5）酞菁酸酯，Pc（15C5）4 = 2,3,9,10,16,17,24,25-四（15-crown-5）酞菁]，在双层分子中的两个酞菁基配体之一的不同位置带有一个，两个，三个和四个15-crown-5空隙，在有机碱1

  DOI：

  10.1021/ic0600937

文献信息

• Synthesis, Structure, and Spectroscopic and Electrochemical Properties of Heteroleptic Bis(phthalocyaninato) Rare Earth Complexes with aC4 Symmetry
  作者：Yongzhong Bian、Rongming Wang、Daqi Wang、Pehua Zhu、Renjie Li、Jianmin Dou、Wei Liu、Chi-Fung Choi、Hoi-Shan Chan、Changqin Ma、Dennis?K.?P. Ng、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1002/hlca.200490231

  日期：2004.10

  double-decker complexes 1–11 were characterized by elemental analysis and various spectroscopic methods. The molecular structures of the Sm, Eu, and Er complexes 1, 2, and 8, respectively, were also determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The effects of the rare earth ion size on the reaction yield, molecular structure, and spectroscopic and electrochemical properties of these complexes were

  一系列的11种杂合双（邻苯二甲酸氰）稀土双层[M III（PC）PC（α- OC 5 H 11）4 }] 1 – 11（M = Y，SmLu; PC = phthalocyaninato; PC（α -OC 5 H 11）4 = 1,8,15,22-四（1-乙基丙氧基）邻苯二甲酸氰通过[M III（PC）（acac）]-诱导的（acac =乙酰丙酮基）环四聚反应制备为外消旋混合物。在回流的戊醇中，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，使用3-（1-乙基丙氧基）邻苯二甲腈。这些化合物也可以通过处理[M III（PC）（acac）]的与无金属酞菁ħ 2 PC（α -OC 5 H ^ 11）4 }在回流辛醇。整个系列双层复合物1 - 11通过元素分析和各种光谱方法进行了表征。还通过单晶X射线衍射分析确定了Sm，Eu和Er配合物1、2和8的分子结构。系统地研究了稀土
• Lanthanide(III) Double‐Decker Complexes with Octaphenoxy‐ or Octathiophenoxyphthalocyaninato Ligands – Revealing the Electron‐Withdrawing Nature of the Phenoxy and Thiophenoxy Groups in the Double‐Decker Complexes
  作者：Guifen Lu、Ming Bai、Renjie Li、Xianxi Zhang、Changqin Ma、Pui‐Chi Lo、Dennis K. P. Ng、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1002/ejic.200600295

  日期：2006.9

  heteroleptic and homoleptic bis(phthalocyaninato) lanthanide(III) complexes, namely M(Pc)[Pc(OPh)8], M[Pc(OPh)8]2, Eu(Pc)[Pc(SPh)8], and Eu[Pc(SPh)8]2 [M = Eu, Ho, Lu; Pc = unsubstituted phthalocyaninate; Pc(OPh)8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-octaphenoxyphthalocyaninate; Pc(SPh)8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-octathiophenoxyphthalocyaninate](1–8) have been prepared. The molecular structure of Eu[Pc(OPh)8]2 (4) has

  一系列杂配和均配的双(酞菁)镧系元素(III)配合物，即M(Pc)[Pc(OPh)8]、M[Pc(OPh)8]2、Eu(Pc)[Pc(SPh)8] , 和 Eu[Pc(SPh)8]2 [M = Eu, Ho, Lu; Pc = 未取代的酞菁；Pc(OPh)8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-八苯氧基酞菁；Pc(SPh)8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-octathiophenoxyphthalocyaninate](1–8) 已制备。Eu[Pc(OPh)8]2 (4) 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。所有新的夹心化合物都用各种光谱方法进行了表征。它们的电化学特性表明，在酞菁配体的外围位置引入苯氧基或噻吩氧基使双层比没有（硫代）苯氧基的类似化合物更难氧化且更容易还原。使用半经验 PM3 方法进行的理论计算表明，由吸电子取代基引起的这些配体前沿轨道能级
• Optically Active Homoleptic Bis(phthalocyaninato) Rare Earth Double-Decker Complexes Bearing Peripheral Chiral Menthol Moieties: Effect of π−π Interaction on the Chiral Information Transfer at the Molecular Level
  作者：Wei Lv、Peihua Zhu、Yongzhong Bian、Changqin Ma、Xiaomei Zhang、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1021/ic100552j

  日期：2010.7.19

  designed and prepared by treating (d)- or (l)-4-(2-isopropyl-5-methylcyclohexoxyl)-1,2-dicyanobenzene with the corresponding M(acac)3·nH2O (acac = acetylacetonate) in the presence of the organic base 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in refluxing n-pentanol. For the purpose of comparative study, heteroleptic bis(phthalocyaninato) europium analogues (d)- and (l)-Eu(Pc)(Pc*) (4) as well as the

  为了创建新颖的夹心型酞菁稀土稀土配合物，以在材料科学和催化领域取得新的应用，一系列具有四个手性薄荷醇部分的光学活性均配双（邻酞菁萘）稀土双层的d-和l-对映体。酞菁配体的外围位置，M（Pc *）2 [ Pc * = 2（3），9（10），16（17），23（24）-四（2-异丙基-5-甲基环己氧基）酞菁；M = Eu的，Y，陆]（1 - 3），已经设计和制备通过处理（d） -或（升）-4-（2-异丙基-5- methylcyclohexoxyl）-1,2-二氰基苯与相应的M（acac）在回流的正戊醇中有有机碱1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的存在下，生成3 · n H 2 O（acac =乙酰丙酮）。为了进行比较研究，使用了杂配的双（邻苯二甲酸氰）analogue类似物（d）-和（l）-Eu（Pc）（Pc *）（4）以及未取代的均配双（邻酞菁）counterpart