(η6-benzene)RuCl(C5H4NC(O)NC6H4NO2) | 1220653-20-2

• 英文名称: (η6-benzene)RuCl(C5H4NC(O)NC6H4NO2)
• 英文别名: (η⁶-benzene)RuCl(C5H4NC(O)NC6H4NO2)；[(η6-benzene)RuCl(pyridine-2-carboxylic acid 4-nitrophenylamide(-H))]；[(η6-benzene)RuCl(N-4-nitro-Ph-2-picolinamide)]
• CAS: 1220653-20-2
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₃Ru
• 分子量: 456.85
• InChiKey: JHEKLGIOFVHFMN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-benzene)RuCl(C5H4NC(O)NC6H4NO2) 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到[Ru(η⁶-benzene)(1,3,5-triaza-7-phosphoadamantane)(C5H4NC(O)NC6H4NO2)]Cl
  参考文献：
  名称：

  通过钌（ii）芳烃络合物中辅助配体的价键互变异构进行微调，以获得更好的抗癌活性和酶抑制性能†

  摘要：

  使用取代的吡啶啉酰胺衍生物作为辅助配体合成了四种新的钌芳烃PTA型配合物，并通过光谱法对其进行了表征。在一种配合物中，辅助配体在铵盐的存在下显示出前所未有的价键互变异构化，以充当极性中性供体配体，使配体更易于取代。同一化合物对三种癌细胞的GI 50值均显示出显着的抗增殖活性，其GI 50值可与已知的治疗药物阿霉素相提并论。与此同时，它也强烈抑制了硫氧还蛋白还原酶的作用，这可能是价键互变异构化合物增殖作用增强的可能原因。

  DOI：

  10.1039/c6dt02969h
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 N-(4-nitrophenyl)picolinamide 在 NH₄PF₆ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到(η6-benzene)RuCl(C5H4NC(O)NC6H4NO2)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular structure and evaluation of new organometallic ruthenium anticancer agents

  摘要：

  合成、分离和表征了一系列新的钌化合物，这些化合物对多种不同的人肿瘤细胞系表现出优异的细胞毒性，包括一个特定的顺铂耐药细胞系和结肠癌细胞系。向钌分子中添加疏水基团对细胞毒性值有积极影响。有证据表明，在将钌化合物与一个46个碱基对的寡核苷酸双链孵育后，并经过后续的核酸酶处理，钌与一个鸟嘌呤残基结合。

  DOI：

  10.1039/b918902e