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bis{η5-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}di-μ-carbonyl-dicobalt
bis{η5-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}di-μ-carbonyl-dicobalt | 127207-46-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis{η5-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}di-μ-carbonyl-dicobalt
英文别名
{(η5-C5Me4CH2CH2CHCH2)Co}2(μ-CO)2
CAS
127207-46-9
化学式
C
28
H
38
Co
2
O
2
mdl
——
分子量
524.595
InChiKey
QQRDTZFXWARLDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis{η5-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}di-μ-carbonyl-dicobalt
、
2,2-二甲基丙基次基膦
以
甲苯
为溶剂, 以54%的产率得到{Co2(η5:η2-C5Me4C2H4CHCH2)2(CO)(tBuCPCO)}
参考文献:
名称:
钴(I)中心ButCP的环二聚和加成反应
摘要:
摘要[Co(η5 -C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2CHCH2)(η4 -C 2 But 2 P 2)]和[Co 2(η5 -C 5 Me 4 CH 4)的合成与表征据报道2 CH 2 CH = CH 2)2(CO)(COPCBu t)]。前者是通过钴(I)配位域内ButCP的环二聚作用而通过四种不同的路线制备的,并讨论了其形成机理。后者是由于在[Co 2(η5 -C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2)2(CO)2]的CoCo双键中添加了Bu tCP而产生的。两种配合物的特征都是31 P {1 H},13 C {1 H},1 H NMR和质谱研究。
DOI:
10.1016/0020-1693(94)03888-0
作为产物:
描述:
{η5-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}carbonyldiiodocobalt
在 Na/Hg 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以25%的产率得到bis{η5-1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl}di-μ-carbonyl-dicobalt
参考文献:
名称:
Okuda, Jun; Zimmermann, Karl Heinz, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1641 - 1648
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Okuda, Jun; Zimmermann, Karl Heinz, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1645 - 1648
作者:
Okuda, Jun、Zimmermann, Karl Heinz
DOI:
——
日期:
——
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