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dichloro{bis-3,5-dimethyl-1H-pyrazole}palladium(II) | 126873-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro{bis-3,5-dimethyl-1H-pyrazole}palladium(II)
英文别名
(3,5-Me2pz)2PdCl2;PdCl2*(3,5-Me2Pz)2;dichlorobis(3,5-dimethylpyrazole)palladium;trans-PdCl2(3,5-dimethylpyrazole)2;[PdCl2(3,5-dimethylpyrazole)2];[PdCl2(HdmPz)2];trans-(3,5-dimethylpyrazole)2PdCl2
dichloro{bis-3,5-dimethyl-1H-pyrazole}palladium(II)化学式
CAS
126873-41-4;55979-98-1
化学式
C10H16Cl2N4Pd
mdl
——
分子量
369.59
InChiKey
RXBZKBKFZZCOFT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichloro{bis-3,5-dimethyl-1H-pyrazole}palladium(II)air 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯(II)吡唑基配合物的热分解;第二部分
    摘要:
    在这项工作中,Gd(thd) 3 phen和Gd(thd) 3 bipy(其中 thd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮; phen = 1,10-菲咯啉和bipy = 2,2-二吡啶。活化能的动力学参数,反应阶数和频率因子通过Coats-Redfern和Madhusudanan提出的非等温积分方法以及Horowitz-Metzger和Van Krevelen提出的近似方法从热重数据中获得。最能描述两种配合物热分解反应的动力学模型为R1,表明该机理受一维相边界(零级)控制,并由函数g(agr)= 1-(1- &agr;)。根据通过Coats-Redfern方法获得的活化能值,发现热稳定性遵循以下顺序:Gd(thd) 3 phen< Gd(thd) 3 比比
    DOI:
    10.1007/s10973-005-0061-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Formation of a Novel Phenyldiphosphonic Acid Anion Dimer through Metal Assisted Hydrolysis of the P−N Bond
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic010624l
  • 作为试剂:
    描述:
    山梨酸甲酸dichloro{bis-3,5-dimethyl-1H-pyrazole}palladium(II) 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 反式-2-己烯酸4-己烯酸己酸
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Hydrogenation of Sorbic Acid using Pyrazolyl Palladium(II) and Nickel(II) Complexes as Precatalysts
    摘要:
    摘要 我们制备了几种吡唑钯镍配合物([(L1)PdCl2](1)、[(L2) PdCl2](2)、[(L3) PdCl2](3)、[(L1) NiBr2](4)、[(L2) NiBr2](5)和[(L3) NiBr2](6)),这些配合物是由 3、5-二甲基 MH-吡唑 (L1)、3,5-二铁丁基-1ZÏ-吡唑 (L2) 和 5-二茂铁基-1Zf-吡唑 (L3) 与 [PdCl2(NCMe)2] 或 [NiBr2(DME)] 反应,分别得到单核钯和镍配合物。研究人员随后将这些配合物作为 2,4-己二烯酸(山梨酸)氢化反应的前催化剂。在温和的实验条件下,这些配合物的活性催化剂表现出显著的活性。此外,这些活性催化剂还表明,山梨酸的氢化过程是按顺序进行的,其中阻碍较小的 C=C 键(4-己烯酸)优先于阻碍较大的 C=C 键(2-己烯酸)被还原。 关键词吡唑催化剂 山梨酸 加氢 选择性
    DOI:
    10.17159/0379-4350/2021/v74a9
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文献信息

  • Symmetrically and unsymmetrically substituted bis(pyrazole)-palladium(II) and nickel(II) halides as Pre-catalysts for ethylene dimerization and Friedel-Crafts alkylation of toluene and benzene
    作者:Lerato P MOETI、James DARKWA
    DOI:10.17159/0379-4350/2016/v69a30
    日期:——
    and [(3-CF3,5-Phpz)2NiBr2] (10), were investigated as catalysts for ethylene oligomerization using four alkylaluminium compounds as co-catalysts in toluene, benzene and chlorobenzene. The palladium complexes with ethylaluminium dichloride (EtAlCl2) in toluene selectively produced ethyl- and butyl- toluenes via a Friedel-Crafts alkylation of toluene from the ethylene and butenes formed from the dimerization
    双(吡唑)-(II)和(II)卤化物配合物,[[pz)2PdCl2](1),[(3,5-Me2pz)2PdCl2](2),[(3,5-tBu2pz)2PdCl2 ](3),[(3,5-Ph2pz)2PdCl2](4),[(3-CF3,5-Phpz)2PdCl2](5),[(pz)4NiBr2](6),[(3,5 -Me2pz)2NiBr2](7),[(3,5-tBu2pz)2NiBr2](8),[(3,5-Ph2pz)2NiBr2](9)和[(3- ,5-Phpz)2NiBr2]( 10)被用作乙烯低聚的催化剂,使用四种烷基铝化合物作为在甲苯,苯和氯苯中的助催化剂。与二化乙基铝(EtAlCl2)的络合物通过甲苯的弗里德-克来福特烷基化反应从乙烯乙烯的二聚反应形成的丁烯中选择性生成乙基和丁基甲苯。另一方面,络合物产生丁烯及其弗里德-克来福特甲苯烷基化产物的混合物,但乙基甲苯
  • Synthesis and evaluation of substituted pyrazoles palladium(II) complexes as ethylene polymerization catalysts
    作者:Kelin Li、James Darkwa、Ilia A Guzei、Selwyn F Mapolie
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)01799-0
    日期:2002.10
    The substituted pyrazole palladium complexes, (3,5-tBu2pz)2PdCl2 (1) (3,5-Me2pz)2PdCl2 (2), (3-Mepz)2PdCl2 (3) and (pz)2PdCl2 (4) (pzH=pyrazole), can be prepared from the reaction of (COD)PdCl2 with the appropriate pyrazole. The chloromethyl derivative, (3,5-tBu2pz)2PdCl(Me) (5), was prepared from (COD)PdClMe and tBu2pzH. X-ray crystal structure determination of 1 and 5 established their structures
    取代的吡唑配合物(3,5- t Bu 2 pz)2 PdCl 2(1)(3,5-Me 2 pz)2 PdCl 2(2),(3-Mepz)2 PdCl 2(3)和(pz)2 PdCl 2(4)(pzH =吡唑),可以由(COD)PdCl 2与适当的吡唑反应制得。甲基衍生物(3.5- t Bu 2 pz)2 PdCl(Me)(5)由(COD)PdClMe和t Bu 2 pzH。1和5的X射线晶体结构测定确定了它们在固态下的结构为反式异构体。活化后1 - 4和5与甲基铝氧烷(MAO)将得到的配合物在乙烯聚合中使用的催化剂,产生的线性高密度聚乙烯(HDPE)。对于(3,5- t Bu 2 pz)PdClMe,观察到最高的活性。
  • Ardizzoia, G. Attilio; La Monica, Girolamo; Cenini, Sergio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    作者:Ardizzoia, G. Attilio、La Monica, Girolamo、Cenini, Sergio、Moret, Massimo、Masciocchi, Norberto
    DOI:——
    日期:——
  • Cheng, Chien-Hong; Lain, Jehn-Shing; Wu, Yuh-Jiuan, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1990, vol. 46, p. 208 - 210
    作者:Cheng, Chien-Hong、Lain, Jehn-Shing、Wu, Yuh-Jiuan、Wang, Sue-Lein
    DOI:——
    日期:——
  • Shebaldova, A. D.; Safronova, L. A., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1995, vol. 21, p. 465 - 467
    作者:Shebaldova, A. D.、Safronova, L. A.
    DOI:——
    日期:——
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