triethyloxonium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate | 1187183-67-0

• 英文名称: triethyloxonium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
• CAS: 1187183-67-0
• 化学式: C₆H₁₅O*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 966.404
• InChiKey: ZJCQBAZJTBTRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(N(CH₂CH₂N(3,5-(4-t-BuC₆H₄)2C₆H₃))3)N] 、 triethyloxonium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 以 苯 为溶剂， 以26%的产率得到[Mo(N(CH₂CH₂N(3,5-(4-t-BuC₆H₄)2C₆H₃))3)N][B(3,5-(CF₃)2C₆H₃)4]
  参考文献：
  名称：

  [(HIPTNCH2CH2)3N]Mo 配合物中二氮的烷基化 (HIPT = 3,5-(2,4,6-i-Pr3C6H2)2C6H3)

  摘要：

  在本文中，我们探讨了二氮的乙基化（使用 [Et(3)O][BAr(f)(4)]；Ar(f) = 3,5-(CF(3))(2)C(6) [HIPTN(3)N]Mo (Mo) 络合物中的 H(3)) ([HIPTN(3)N](3-) = [N(CH(2)CH(2)NHIPT)(3)](3) -); HIPT = 3,5-(2,4,6-i-Pr(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3))二氮转化为三乙胺的循环。已经分离并表征了假设催化循环中的许多可能的中间体：MoN=NEt，[Mo=NNEt(2)][BAr(f)(4)]，Mo=NNEt(2)，[Mo=NEt] [BAr(f)(4)]、Mo=NEt、MoNEt(2) 和 [Mo(NEt(3))][BAr(f)(4)]。除 MoNEt(2) 外，所有化合物均由其他提议的中间体在假设的催化反应中合成。所有烷基化物质都比它们的质子化对应物更稳定，尤其是

  DOI：

  10.1021/ja904535f
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到triethyloxonium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  [(HIPTNCH2CH2)3N]Mo 配合物中二氮的烷基化 (HIPT = 3,5-(2,4,6-i-Pr3C6H2)2C6H3)

  摘要：

  在本文中，我们探讨了二氮的乙基化（使用 [Et(3)O][BAr(f)(4)]；Ar(f) = 3,5-(CF(3))(2)C(6) [HIPTN(3)N]Mo (Mo) 络合物中的 H(3)) ([HIPTN(3)N](3-) = [N(CH(2)CH(2)NHIPT)(3)](3) -); HIPT = 3,5-(2,4,6-i-Pr(3)C(6)H(2))(2)C(6)H(3))二氮转化为三乙胺的循环。已经分离并表征了假设催化循环中的许多可能的中间体：MoN=NEt，[Mo=NNEt(2)][BAr(f)(4)]，Mo=NNEt(2)，[Mo=NEt] [BAr(f)(4)]、Mo=NEt、MoNEt(2) 和 [Mo(NEt(3))][BAr(f)(4)]。除 MoNEt(2) 外，所有化合物均由其他提议的中间体在假设的催化反应中合成。所有烷基化物质都比它们的质子化对应物更稳定，尤其是

  DOI：

  10.1021/ja904535f