[CPh3][C6F4-1,2-(B(C6F5)2)2(μ-OMe)] | 270078-48-3

• 英文名称: [CPh3][C6F4-1,2-(B(C6F5)2)2(μ-OMe)]
• CAS: 270078-48-3
• 化学式: C₁₉H₁₅*C₃₁H₃B₂F₂₄O
• 分子量: 1112.28
• InChiKey: QTEUIPPJTGKEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CPh3][C6F4-1,2-(B(C6F5)2)2(μ-OMe)] 在 HCl 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子稳定性Stannylium鎓，氧鎓，和弱配位阴离子的甲硅烷鎓盐[C 6 ˚F 4 -1,2- {B（C 6 ˚F 5）2 } 2（μ-OCH 3）] -

  摘要：

  [PH的反应3 C] + [C 6 ˚F 4 -1,2- {B（C 6 ˚F 5）2 } 2（μ-OCH 3）] - ，1，具有卜3 SNH给出了溶剂化的离子stannylium [卜3的Sn（芳烃）] + [C 6 ˚F 4 -1,2- {B（C 6 ˚F 5）2 } 2（μ-OCH 3）] - ，2，为浅棕色油状物（δ 119Sn = 434 ppm）。这种材料在热力学上是朝向螯合OME的转移稳定-阴离子为“卜3的Sn +就证明了的反应”自由二硼烷Ç 6 ˚F 4 -1,2- [B（C 6 ˚F 5）2 ] 2 2相当于Bu 3 SnOMe。该反应产生stannyloxonium配合物[（卜3 Sn）的2 OCH 3 ] + [C 6 ˚F 4 -1,2- {B（C 6 ˚F 5）2 } 2（μ-OCH 3）]-，3（δ119 Sn = 277 ppm），在-60°C下稳定。升温后，3

  DOI：

  10.1021/om010750x
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基甲基醚 、 1,2-C6F4(B(C(C6F5)2)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>90的产率得到[CPh3][C6F4-1,2-(B(C6F5)2)2(μ-OMe)]
  参考文献：
  名称：

  具有源自C 6 F 4 -1,2- [B（C 6 F 5）2 ] 2的新的弱配位阴离子的新型三苯甲基活化剂：合成，结构和烯烃聚合行为

  摘要：

  制备弱配位阴离子{C 6 F 4 -1,2- [B（C 6 F 5）2 ] 2（μ-OR）} -（R = CH 3，C 6 F 5）作为三苯甲基盐（2-OR）并具有充分的特征。与Cp 2 ZrMe 2的化学计量反应可生成二聚（3-OR）或单体（4-OR）金属茂离子。后者是用于乙烯聚合的高效助催化剂。

  DOI：

  10.1021/om0001974

文献信息

• Ion pair symmetrization in metallocenium cations partnered with diborane derived borate counteranions
  作者：Lee D. Henderson、Warren E. Piers

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.023

  日期：2007.10

  The thermodynamics of ion pair symmetrization in a series of metallocenium species generated from Cp-2"ZZrMe(2) (Cp" = 1, 2-Me2C5H3) were studied using a variety of solution dynamic techniques including line broadening, 2D-EXSY, and 1D-DPFGSE-NOE. Ion pairs were generated by methide abstraction using the corresponding trityl salts [1-A] to yield [Cp"2ZrMe](+)[A](-) (A = C6F4-1,2-[B(C6F5)(2)](2)(mu-O(C6F5))}, 2-O(C6F5); C6F4-1,2-[B(C6F5)(2)](2)(mu-OPh)}-, 2-OPh; C6F4-1,2-[B(C6F5)(2)](2)(mu-OMe)}(-), 2-OMe; and [B(C6F5)(4)](-), 2-B(C6F5)(4)). The observed activation parameters were interpreted on the basis of a solvent-assisted mechanism of ion pair symmetrization. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.