(2,5-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)ruthenocen-1-yl)palladium chloride | 1009733-64-5

• 英文名称: (2,5-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)ruthenocen-1-yl)palladium chloride
• 英文别名: {2,5-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)ruthenocen-1-yl}palladium chloride；PdCl[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene(-1H)]；PdCl[(2,5-(tBu2PCH2)2C5H2)Ru(C5H5)]；PdCl[(tBu)P,C,P(Ru)]
• CAS: 1009733-64-5
• 化学式: C₂₈H₄₇ClP₂PdRu
• 分子量: 688.572
• InChiKey: WQSQCEXDZWIJRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)ruthenocen-1-yl)palladium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到{2,5-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)ruthenocen-1-yl}palladium hydride
  参考文献：
  名称：

  钌茂辛基四氢硼酸钯（ii）的合成，结构性质和反应活性†

  摘要：

  用XRD，NMR和FTIR对两种新颖的基于钌茂金属的钳形四氢硼酸钯进行了表征。PD的醇解（II）将四氢硼酸LPD（BH 4）（L =κ 3 - [{2,5-（吨卜2 PCH 2）2 c ^ 5 ħ 2 }的Ru（C 5 H ^ 5）]），得到双核阳离子的Pd（II）将四氢硼酸与桥接BH 4 -配体[（LPD）2（μ，η 1,2：η 1,2 -BH 4）] +。分叉二氢键合的配合物在LPD（BH的逐步醇解所述第一质子转移的活性中间体4），得到最终[（LPD）2（μ，η 1,2：η 1,2 -BH 4）] +。根据X射线和DFT / M06几何分析，BH 4 -配体在两个钯tetrahydroborates具有混合配位模式η 1,2。显示了通过过量的有机碱（THF，Py）从LPd（BH 4）夺取BH 3-基团并形成氢化物LPd II H的可能性。该钯（II）氢化物是能够快速地捕获CO非常反应性

  DOI：

  10.1039/c9dt02176k
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)ruthenocene 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以72.6%的产率得到(2,5-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)ruthenocen-1-yl)palladium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and comparative X-ray diffraction study of first ruthenocene-based pincer palladium complexes, PdCl[{2,5-(But 2PCH2)2C5H2}Ru(Cp′)] (Cp′ = C5H5 or C5Me5)

  摘要：

  首先合成了钌基钯配合物PdCl[{2,5-(But 2PCH2)2C5H2} Ru(Cp′)] (Cp′ = C5H5 (4) or C5Me5 (5))。对配合物4和5的比较性单晶X射线衍射研究表明，这些配合物中环戊二烯环偏离平行的角度分别为2.6和10.1°。此外，钯原子相对于金属环戊二烯配体平面的位移分别为0.007 Å（配合物4）和0.336 Å（配合物5）。配合物4和5的结构差异是由于磷原子上伪等轴叔丁基基团与未金属化的环戊二烯环之间的紧密接触。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0536-0

文献信息

• Synthesis and characterization of fluorophenylpalladium pincer complexes: electronic properties of some pincer ligands evaluated by multinuclear NMR spectroscopy and electrochemical studies
  作者：Alexey V. Polukeev、Sergey A. Kuklin、Pavel V. Petrovskii、Svetlana M. Peregudova、Alexander F. Smol'yakov、Fedor M. Dolgushin、Avthandil A. Koridze

  DOI：10.1039/c1dt10446b

  日期：——

  reaction of LiAr (Ar = C6H4F-4) with the respective trifluoroacetate palladium pincer complexes 9–12. The molecular structures of 14 and 16 were determined by an X-ray crystallographic method. Complexes 13–16 and Pd(Ar)[2,5-(tBu2PCH2)2C5H2}Fe(C5H5)]}PF6 (17) were studied by multinuclear NMR spectroscopy and cyclic voltammetry. On the basis of 19F NMR chemical shifts and 1J(13C–19F) coupling constants,

  具有不同钳位配体的钯氟苯基配合物Pd（Ar）[2,6-（t Bu 2 PCH 2）2 C 6 H 3 ]（13），Pd（Ar）[2,6-（t Bu 2 PO）2 C 6 H 3 ]（14），Pd（Ar）[2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Fe（C 5 H 5）]（15）和Pd（Ar）[ 2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Ru（C 5 H 5）]（16）是通过LiAr（Ar = C 6 H 4 F-4）与相应的三氟乙酸钯钯夹杂物9-12反应合成的。通过X射线晶体学方法确定14和16的分子结构。配合物13–16和Pd（Ar）[2,5-（t Bu 2 PCH 2）2 C 5 H 2 } Fe（C 5 H 5）]} PF 6（17）用多核NMR光谱和循环伏安法研究。基于19 F NMR化学位移和1 J（13 C– 19 F）耦合常数，以及Pd