| 194348-78-2

• CAS: 194348-78-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₉Re₂
• 分子量: 683.619
• InChiKey: RKAMOAJDRSIMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两性离子二铼羰基配合物中氨乙烯基和膦基乙烯基配体的合成与化学

  摘要：

  新的两性离子二铼羰基配合物含有氨乙烯基和膦基乙烯基配体已被合成和研究。Re 2 (CO) 10与 C 2 H 2和 Me 3 NO 反应生成二铼络合物 Re 2 (CO) 9 (NMe 3 ) ( 6 ) 和新的两性离子络合物 Re 2 (CO) 9 [η 1 - E -2-CH=CH(NMe 3 )] ( 7 )。化合物6在结构上进行了表征，发现具有 NMe 3赤道配位点中的配体顺式连接到长 Re-Re 单键，Re-Re = 3.0938(2) Å。化合物7可以通过将乙炔插入到 NMe 3配体的 Re-N 键中，形式上由6与乙炔 (C 2 H 2 ) 反应获得。化合物7含有2-三甲基氨基乙烯基配体-CH = CH( + NMe 3 )，其形式上是在氮原子上具有正电荷而在末端碳原子上具有负电荷的两性离子。当末端乙烯基碳原子与铼配位时， –CH = CH( +NMe 3 ) 碳原子正式转移到铼原子上。在Me

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01471
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两性离子二铼羰基配合物中氨乙烯基和膦基乙烯基配体的合成与化学

  摘要：

  新的两性离子二铼羰基配合物含有氨乙烯基和膦基乙烯基配体已被合成和研究。Re 2 (CO) 10与 C 2 H 2和 Me 3 NO 反应生成二铼络合物 Re 2 (CO) 9 (NMe 3 ) ( 6 ) 和新的两性离子络合物 Re 2 (CO) 9 [η 1 - E -2-CH=CH(NMe 3 )] ( 7 )。化合物6在结构上进行了表征，发现具有 NMe 3赤道配位点中的配体顺式连接到长 Re-Re 单键，Re-Re = 3.0938(2) Å。化合物7可以通过将乙炔插入到 NMe 3配体的 Re-N 键中，形式上由6与乙炔 (C 2 H 2 ) 反应获得。化合物7含有2-三甲基氨基乙烯基配体-CH = CH( + NMe 3 )，其形式上是在氮原子上具有正电荷而在末端碳原子上具有负电荷的两性离子。当末端乙烯基碳原子与铼配位时， –CH = CH( +NMe 3 ) 碳原子正式转移到铼原子上。在Me

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01471

文献信息

• Re₂(CO)₁₀-Mediated Carbon−Hydrogen and Carbon−Sulfur Bond Cleavage of Dibenzothiophene and 2,5-Dimethylthiophene
  作者：Michael A. Reynolds、Ilia A. Guzei、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om000708m

  日期：2001.3.1

  thiophene complexes 1 and Re2(CO)9(η1(S)-2,5-Me2T) (5) were prepared from Re2(CO)9(THF) (4). The DBT ligand in 1 is labile and rapidly (<2 min) reacts with CO (1 atm) to form Re2(CO)10 in 1,2-DCE. On the basis of its X-ray structure, complex 1 has one of the smallest tilt angles (θ = 113°) observed for a metal−thiophene complex, which may be understood in terms of π-back-bonding arguments. Complexes 1−3

  的Re紫外光解2（CO）10和二苯并噻吩过量（DBT）在非配位溶剂己烷产生S-结合当量-Re 2（CO）9（η 1（小号）-DBT）（1）和新的C- H裂解的DBT复合物Re 2（CO）8（μ- C12 H 7 S）（μ-H）（2）。在相似的条件下，Re 2（CO）10与过量的2,5-二甲基噻吩（2,5-Me 2 T）反应，生成有趣的被CS裂解的2,5-Me 2 T络合物Re 2（CO）7（μ-2,5--ME 2 T）（3）。Re 2（CO）10与DBT和2,5-Me 2 T的光解反应受到CO（1 atm）以及自由基清除剂TEMPO的抑制，这表明CO的解离和均质的Re-Re键裂解均受到抑制。涉及。在η 1（S）结合的噻吩配合物1和R e 2（CO）9（η 1（小号）-2,5--ME 2 T）（5）从重新制备2（CO）9（THF）（4）。1中的DBT配体不稳定，迅速（<2分钟）与CO（1 atm）反应形成1