[Cp*W(H)3(dppe)] | 188491-38-5

• 英文名称: [Cp*W(H)3(dppe)]
• 英文别名: Cp*W(ethylenebis(diphenylphosphine))H3；Cp*W(dppe)H3
• CAS: 188491-38-5
• 化学式: C₃₆H₄₂P₂W
• 分子量: 720.527
• InChiKey: VPNWHAYBXOYCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 [Cp*W(H)3(dppe)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[Cp*W(H)3(dppe)]PF6
  参考文献：
  名称：

  稳定的顺磁性半夹心 Mo(V) 和 W(V) 多氢化物配合物。[Cp*MH3(dppe)]+(M = Mo, W)的结构、光谱、电化学、理论和分解机理研究

  摘要：

  化合物 Cp*MH{sub 3}(dppe) (M = Mo, 1; W, 2) 被化学和电化学氧化成相应的 17 个电子阳离子 1{sup +} 和 2{sup +}。1-d{sub 3} 和 2-d{sub 3} 的类似氧化分别提供 1{sup +}-d{sub 3} 和 2{sup +}-d{sub 3}。配合物 2{sup +} 在室温下在 CH{sub 2}Cl{sub 2}、THF 和 MeCN 中是稳定的。PF{sub 6}{sup {minus}} salt of 2{sup +} 的单晶 X 射线分析显示 [CpWH{sub 3}(PH{sub 2}CH{sub 2 }CH{sub 2}PH{sub 2})]{sup +} 模型在 B3LYP/LANL2DZ 级别。中性类似物的相同计算也再现了先前报道的 1 的三角棱柱结构。 Mo 和 W 化合物在氧化时 MH 伸缩振动的蓝移表明

  DOI：

  10.1021/ja9834881
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 tetrachloro(η-pentamethylcyclopentadienyl)tungsten(V) 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[Cp*W(H)3(dppe)]
  参考文献：
  名称：

  Cp * MH 3（dppe）（M = Mo，W）的合成，结构和质子化研究。半夹心6 M（IV）族衍生物的伪三角三角棱镜与伪八面体结构

  摘要：

  通过使相应的化合物Cp * MCl 4和LiAlH 4在甲苯/ Et 2 O中反应，然后进行甲醇分解，可以以高收率获得化合物Cp * MH 3（dppe）（M = Mo，1 ; W，2）。的X射线结构1示出了伪三角棱柱形几何这是前所未有的用于半夹心CPML 5型化合物。质子化与HBF 4 ·的Et 2 ö在Et 2在低温下得到的[Cp * MHø 4（DPPE）] + BF 4 -的盐（M =钼，3 W，; 4）。尽管3即使在低温下也会自发分解，但在配位溶剂和CH 2 Cl 2中，4在室温下在MeCN中稳定。X射线结构为4与具有扭曲的伪五边形-双锥体结构的经典四氢物种相符。低温性能NMR，Ĵ HD ≤1赫兹为4 - d 3，和Ť 1（分钟）为氢化物谐振值也与该结构相一致的分配。室温下在MeCN中分解3选择性提供[Cp * MoH 2（MeCN）（dppe）]+ BF 4 - ，5。该络合物

  DOI：

  10.1021/om961002o

文献信息

• Synthesis and Structure of the Stable Paramagnetic Cyclopentadienyl Polyhydride Complexes [Cp*MH₃(dppe)]⁺ (M = Mo, W):  Stronger M−H Bonds upon Oxidation
  作者：Brett Pleune、Rinaldo Poli、James C. Fettinger

  DOI：10.1021/ja9729488

  日期：1998.4.1