PdCl(2,6-lutidine)(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonato) | 1190949-91-7

• 英文名称: PdCl(2,6-lutidine)(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonato)
• CAS: 1190949-91-7
• 化学式: C₂₇H₂₇ClNO₅PPdS
• 分子量: 650.428
• InChiKey: QHUQODVUVXZSFZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdCl(2,6-lutidine)(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonato) 、 三正丙基铝 以 甲苯 为溶剂， 生成 Pd(n-Pr)(2,6-lutidine)(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonato)
  参考文献：
  名称：

  膦-磺酸钯配合物催化形成线性聚乙烯链的机理研究：实验与理论研究

  摘要：

  从 Pd 膦-磺酸盐复合物开始的线性聚乙烯传播，Pd(CH(3))(L)(Ar(2)PC(6)H(4)SO(3)) (L = 2,6-二甲基吡啶，Ar = o-MeOC(6)H(4) (2a) 和 L = 吡啶，Ar = Ph (2b))，通过实验和理论进行了研究。实验上，高度线性聚乙烯是用 Pd(CH(3))(L)(Ar(2)PC(6)H(4)SO(3)) 配合物 2a 和 2b 获得的。作为在以甲基钯配合物为原料的钯中心上的乙烯低聚反应的结果，检测到长链烷基取代的钯配合物 (3) 的形成。此外，明确定义的乙基和丙基配合物（6（Et）和 6（Pr））被合成为稳定的正烷基钯配合物。尽管存在β-氢，但在所有情况下产生1-烯烃的β-氢化物消除非常缓慢或可忽略不计。另一方面，在甲基钯/膦-磺酸盐络合物2a存在下1-己烯的异构化表明该催化剂体系实际上经历了β-氢化物消除和重新插入以释放内部烯烃。在理论方面，基于起始模型复合物

  DOI：

  10.1021/ja9047398
• 作为产物：
  描述：

  2-{bis(2-methoxyphenyl)phosphino}benzenesulfonic acid 在 NaB(C₆H₃(CF₃)2)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PdCl(2,6-lutidine)(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphino)benzenesulfonato)
  参考文献：
  名称：

  膦-磺酸钯配合物催化形成线性聚乙烯链的机理研究：实验与理论研究

  摘要：

  从 Pd 膦-磺酸盐复合物开始的线性聚乙烯传播，Pd(CH(3))(L)(Ar(2)PC(6)H(4)SO(3)) (L = 2,6-二甲基吡啶，Ar = o-MeOC(6)H(4) (2a) 和 L = 吡啶，Ar = Ph (2b))，通过实验和理论进行了研究。实验上，高度线性聚乙烯是用 Pd(CH(3))(L)(Ar(2)PC(6)H(4)SO(3)) 配合物 2a 和 2b 获得的。作为在以甲基钯配合物为原料的钯中心上的乙烯低聚反应的结果，检测到长链烷基取代的钯配合物 (3) 的形成。此外，明确定义的乙基和丙基配合物（6（Et）和 6（Pr））被合成为稳定的正烷基钯配合物。尽管存在β-氢，但在所有情况下产生1-烯烃的β-氢化物消除非常缓慢或可忽略不计。另一方面，在甲基钯/膦-磺酸盐络合物2a存在下1-己烯的异构化表明该催化剂体系实际上经历了β-氢化物消除和重新插入以释放内部烯烃。在理论方面，基于起始模型复合物

  DOI：

  10.1021/ja9047398