TaH3(η(5)-C5H2-1,2-Me2-4-(t)Bu)(η(5)-C5H5) | 177650-83-8

• 英文名称: TaH3(η(5)-C5H2-1,2-Me2-4-(t)Bu)(η(5)-C5H5)
• CAS: 177650-83-8
• 化学式: C₁₆H₂₅Ta
• 分子量: 398.322
• InChiKey: AOKHXFHYRKETNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环硫乙烷 、 TaH3(η(5)-C5H2-1,2-Me2-4-(t)Bu)(η(5)-C5H5) 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到(η(5)-C5H4(t)Bu)2Ta(S)(SEt)
  参考文献：
  名称：

  的硫杂丙环诱导tantalocene三氢化络合物脱硫和开环：Cp的合成，反应性和透视结构' 2的Ta（S）（S-我PR）与CP'= η 5 -C 5 H ^ 4吨卜

  摘要：

  的反应的三氢化tantalocene络合物CP' 2 TAH 3 1（CP'= η 5 -C 5 H ^ 4吨丁基）或CP“CpTaH 3 1'（CP”= η 5 -C 5 H ^ 2 -1,2-我2 -4-吨与硫化丙烯丁基）被发现在一次屈服硫代-thiolato tantalocene络合物CP'经由一个前所未有的硫转移和区域选择性开环反应进行2的Ta（S）（S-我PR）2a中，其结构已通过X射线晶体学或Cp''CpTa（（S）（S- iPr）2′a。复杂1下进行反应与环硫乙烷，得到CP' 2的Ta（S）（S-ET）2B。的反应图2a朝向各种亲电子结构部分的已经研究：质子化（与HBF 4）和烷基化（用MeI）反应发生在终端硫的配体，从而导致[CP' 2的Ta（SH）（S-我PR） ] BF 4 4A，[CP' 2的Ta（SME）（S-我PR）]我5A ; 的反应2B与ETI发现，得到的[Cp'

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01007-9

文献信息

• Tantalocenehydridephosphorus chemistry.
  作者：Gilles Boni、Olivier Blacque、Philippe Sauvageot、Nicolas Poujaud、Claude Moı̈se、Marek M Kubicki

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)01014-2

  日期：2002.3

  Abstract The aim of this paper is to look for a better knowledge of the behaviour of bent tantalocenes that bear hydrides, phosphorus PR2X (R=Me, Ph; X=H, lone pair) and cyclopentadienyl (Cp=C5H5, Cp′=C5H2tBu(Me)2, Cp*=C5Me5) ligands. An orbital control of regioselectivity of insertion of the PR2 phosphide fragment of chlorophosphines PR2Cl into the central TaH bond of trihydrides Cp2TaH3 leading

  摘要本文的目的是寻求对带有氢化物，磷PR2X（R = Me，Ph; X = H，孤对）和环戊二烯基（Cp = C5H5，Cp'= C5H2tBu）的弯曲钽茂金属行为的了解。 （Me）2，Cp * = C5Me5）配体。讨论了轨道选择性控制氯膦PR2Cl的PR2磷化物片段插入三氢化物Cp2TaH3的中心TaH键中导致形成金属phosph阳离子的区域选择性。阳离子配合物与强碱的中和会导致Ta（V）-磷化物或Ta（III）-膦化种，具体取决于环戊二烯基配体的性质。良好的电子给体Cp'和Cp *环有利于Ta（V）-磷化物的形成，而 则定向为Ta（III）-膦的中和。这些趋势已通过DFT计算得到了大致确认。